1. 유전자 분리 : 원하는 인간 유전자는 먼저 인간 세포로부터 분리된다. 이것은 일반적으로 PCR (중합 효소 연쇄 반응) 또는 제한 효소와 같은 기술을 사용하여 수행됩니다.
2. 벡터 구성 : 이어서 분리 된 인간 유전자는 벡터라는 특수 유형의 DNA 분자에 삽입됩니다. . 벡터는 종종 플라스미드 (박테리아에서 발견되는 작은 원형 DNA 분자) 또는 바이러스로부터 유래된다.
3. 변형 : 인간 유전자를 함유하는 벡터는 박테리아에 도입 된 후 배양 배지에서 성장한다. 박테리아는 새로운 DNA를 받아들이도록 유 전적으로 변형됩니다.
4. 유전자 발현 : 박테리아 안에 들어가면 벡터는 박테리아 DNA와 함께 복제되어 인간 유전자의 여러 카피를 만듭니다. 박테리아 기계는 인간 유전자를 읽고 상응하는 단백질을 생성합니다. 이것은 유전자 발현 로 알려져 있습니다 .
5. 단백질 정제 : 현재 박테리아 배양에서 대량으로 존재하는 단백질 생성물은 정제되고 추출된다.
키 포인트 :
* 창조물 없음, 그냥 복사 : 박테리아는 처음부터 인간 유전자를 "생성"하지 않습니다. 그들은 단순히 삽입 된 기존 유전자를 복제합니다.
* 단백질 생산 : 박테리아 사용의 주요 목표는 인간 유전자에 의해 인코딩 된 다량의 단백질을 생산하는 것입니다.
* 응용 프로그램 : 이 기술은 의학, 생명 공학 및 연구에 수많은 적용, 예를 들어 당뇨병 환자를위한 인슐린 생산, 성장 장애를위한 성장 호르몬 및 다양한 질병에 대한 항체와 같은 수많은 적용을 가지고 있습니다.
중요한 참고 : 박테리아를 포함한 유전자 변형 유기체의 사용을 둘러싼 윤리적 고려 사항과 안전 문제가 있습니다. 책임있는 사용을 보장하고 잠재적 인 위험을 최소화하기 위해 엄격한 규정 및 연구 지침이 마련되었습니다.
