이유는 다음과 같습니다.
* 유전자는 청사진입니다 : 유전자는 단백질 구축에 대한 지침을 포함합니다.
* 박테리아는 진핵 생물 유전자를 직접 읽을 수 없습니다 : 박테리아 세포는 진핵 세포와 다른 유전자 코드를 사용합니다. 그들은 진핵 생물 유전자를 단백질로 직접 번역 할 수 없습니다.
* 클로닝은 해결책입니다 : 진핵 생물 유전자를 분리하고 박테리아 발현 벡터에 삽입함으로써 박테리아가 유전자를 읽고 번역하여 원하는 진핵 단백질을 생성 할 수 있습니다.
클로닝을위한 진핵 생물 유전자를 분리하는 데 관련된 단계 :
1. mRNA 분리 : 진핵 세포에서 메신저 RNA (mRNA)를 추출합니다. 이 mRNA는 원하는 단백질에 대한 유전자 코드를 전달합니다.
2. 역전사 : 역전사 효소를 사용하여 mRNA를 상보적인 DNA (cDNA)로 변환합니다. cDNA는 mRNA의 DNA 사본이며 복제에 사용될 수 있습니다.
3. 클로닝 : cDNA를 박테리아 발현 벡터에 삽입하십시오. 이 벡터는 박테리아에서 복제 할 수 있고 유전자 발현에 필요한 모든 요소를 포함하는 DNA 조각입니다.
박테리아 세포가 벡터를 차지하면 진핵 단백질을 생산하기 시작합니다.
