1. 단백질 합성 :
* 단백질의 유전자 코드는 mRNA로 전사됩니다.
* 리보솜은 mRNA를 폴리펩티드 사슬로 번역합니다.
2. 분비 경로를 목표로하는 :
* 대부분의 분비 단백질은 신호 서열 를 갖는다 , N- 말단에서 짧은 아미노산.
*이 신호 시퀀스는 "우편 번호"역할을하며 폴리펩티드를 sec translocon 로 지시합니다. , 세포막에 매립 된 단백질 채널.
3. 멤브레인을 가로 지르는 전위 :
* SEC Translocon은 막을 통해 폴리펩티드 사슬을 당겨서 전개합니다.
* 샤페론 단백질 폴리펩티드가 잘못 접하는 것을 방지하여 그 과정을 지원합니다.
4. 폴딩 및 수정 :
* 셀 밖으로 나면 폴리펩티드는 천연 3 차원 구조로 접 힙니다.
* 이것은 글리코 실화 또는 인산화와 같은 추가 변형을 포함 할 수 있습니다.
5. 분비 메커니즘 :
* 두 가지 주요 분비 메커니즘이 있습니다.
* SEC 종속 경로 : 이것은 SEC Translocon 및 Chaperone 단백질을 사용하는 가장 일반적인 경로입니다.
* tat 경로 : 이 경로는 접힌 단백질을 막을 가로 질러 운반하여 특정 신호 서열이 필요합니다.
6. 특정 위치를 대상으로합니다 :
* 일부 분비 된 단백질은 세포벽, 주변 세포질 또는 세포 외 환경과 같은 특정 위치를 더욱 지향합니다.
분비의 주요 선수 :
* seca : 신호 시퀀스에 결합하고 SEC 통신을 통해 폴리펩티드를 유도하는 단백질.
* secb : 폴리펩티드의 조기 폴딩을 방지하는 샤페론 단백질.
* Secy, Sece, Secg : 이 단백질은 SEC Translocon 채널을 형성합니다.
* 신호 펩 티다 제 : 성숙 단백질로부터 신호 서열을 절단하는 효소.
* 샤페론 : 단백질 폴딩을 돕고 응집을 방지하는 단백질.
예 :
* 박테리아 독소 : 많은 박테리아 독소는 질병을 유발하는 분비 단백질입니다.
* 효소 : 일부 박테리아는 음식을 분해하거나 숙주 세포를 침범하는 데 도움이되는 효소를 분비합니다.
* 세포벽 성분 : 박테리아는 세포벽을 만드는 단백질을 분비합니다.
진핵 생물의 차이 :
* 원핵 생물 세포에는 진핵 생물에서 발견되는 복잡한 골지 장치가 부족합니다.
* 원핵 생물의 단백질 분비는 일반적으로 더 단순하고 효율적입니다.
이 단순화 된 개요는 원핵 단백질 분비의 주요 단계를 강조합니다. 이 과정은 분비되는 특정 단백질, 환경 조건 및 세포 신호를 포함하여 다양한 요인에 의해 복잡하고 조절됩니다.
