1. 개구리 유전자의 분리 : 과학자들은 먼저 개구리의 DNA에서 관심있는 특정 유전자를 분리해야합니다. 이것은 다음을 포함한 다양한 기술을 사용하여 수행됩니다.
* 제한 효소 : 이 효소는 분자 가위처럼 작용하여 특정 서열에서 DNA를 절단합니다.
* 중합 효소 연쇄 반응 (PCR) : 이 기술은 특정 DNA 서열을 증폭시켜 개구리 유전자의 많은 카피를 생산할 수있게한다.
2. 벡터 선택 : 벡터는 본질적으로 개구리 유전자를 박테리아로 운반하는 캐리어입니다. 일반적인 벡터는 다음과 같습니다.
* 플라스미드 : 박테리아에서 발견되는 작고 원형 DNA 분자.
* 박테리오파지 : 박테리아를 감염시키는 바이러스.
3. 유전자가 벡터에 삽입 : 그런 다음 분리 된 개구리 유전자를 결찰 라는 프로세스를 사용하여 벡터에 삽입합니다. . 여기에는 유전자의 끝을 열린 벡터 DNA에 연결하는 것이 포함됩니다.
4. 변형 : 개구리 유전자를 함유하는 벡터는 변환 라는 과정을 사용하여 박테리아에 도입된다. . 여기에는 박테리아를 벡터에 노출시켜 박테리아가 외래 DNA를 섭취 할 수 있습니다.
5. 선택 : 모든 박테리아가 벡터를 성공적으로 취하는 것은 아닙니다. 과학자들은 선택적 배지 (예 :항생제)를 사용하여 원하는 유전자를 함유하는 박테리아를 식별하고 분리합니다.
6. 복제 : 박테리아는 자연적으로 삽입 된 개구리 유전자를 포함하여 그들의 DNA를 복제합니다. 이것은 박테리아 내에서 개구리 유전자의 많은 사본을 생산할 수있게한다.
중요한 점 :
* 표현 : 박테리아는 개구리 유전자의 사본을 만들 수 있지만, 반드시 유전자를 발현 할 필요는 없다 (즉, 단백질이 암호화하는 단백질을 생성 함). 이것은 유전자가 박테리아 조절 요소를 제어 할 수 있도록 추가 단계가 필요합니다.
* 응용 프로그램 : 유전자 클로닝에는 다음을 포함한 다양한 응용 분야가 있습니다.
* 유전자 기능 연구 : 개구리 유전자를 박테리아에 도입함으로써 과학자들은 통제 된 환경에서 그 기능을 연구 할 수 있습니다.
* 단백질 생산 : 박테리아는 의료 또는 연구 목적으로 사용될 수있는 개구리 유전자에 의해 인코딩 된 대량의 단백질을 생산하는 데 사용될 수 있습니다.
요약하면, 과학자들은 박테리아 내에서 개구리 유전자를 직접 "사본을 만들지"않습니다. 그들은 유전자 클로닝 기술을 사용하여 개구리 유전자를 박테리아의 DNA에 삽입하여 박테리아가 유전자를 복제하고 잠재적으로 발현 할 수 있도록합니다. 이 과정은 연구 및 생명 공학 분야에서 광범위한 응용 프로그램을 가지고 있습니다.
