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진핵 생물에서 RNA가 어떻게 처리되는지 설명 각 단계의 목적은 무엇입니까?

진핵 생물에서의 RNA 처리 :단계별 안내서

진핵 생물 RNA는 단백질로 번역되기 전에 일련의 가공 단계를 겪습니다. 이러한 단계는 RNA 분자의 안정성, 기능 및 올바른 번역을 보장하는 데 필수적입니다. 각 단계를 분류합시다.

1. 전사 :

* 목적 : 이것은 DNA 서열이 pre-mRNA (또는 1 차 전 사체)라는 상보적인 RNA 분자로 전사되는 초기 단계이다.

* 메커니즘 : RNA 폴리머 라제 II는 유전자의 프로모터 영역에 결합하고 DNA 서열을 읽고, 프리 MRNA 분자를 합성한다.

2. 5 '캡핑 :

* 목적 : 이 변형은 mRNA를 분해로부터 보호하고 번역 동안 리보솜 결합에 도움이됩니다.

* 메커니즘 : 7- 메틸 구아노신 캡 (M7G)이 프리 MRNA 분자의 5 '말단에 첨가된다.

3. 스 플라이 싱 :

* 목적 : 이 단계는 프리 MRNA 분자에서 인트론이라는 비 코딩 서열을 제거하여 코딩 서열 (엑손)과 결합합니다.

* 메커니즘 : SNRNA 및 단백질로 구성된 스플 라이스 좀은 프리 MRNA의 특정 스플 라이스 부위를 인식하고 인트론을 잘라 내고 엑손을 결합하여 성숙한 mRNA를 형성합니다.

4. 3 '폴리아 데 닐화 :

* 목적 : 이 변형은 mRNA를 분해로부터 보호하고 핵 밖으로의 수송을 돕는다.

* 메커니즘 : 아데닌 뉴클레오티드의 스트링으로 구성된 폴리 -A 꼬리가 MRNA 전 분자의 3 '말단에 첨가된다.

5. 핵 수출 :

* 목적 : 이 단계는 성숙한 mRNA를 핵에서 세포질로 전달하여 번역 할 수 있습니다.

* 메커니즘 : 성숙한 mRNA는 핵 기공을 통한 그의 수송을 용이하게하는 단백질에 결합한다.

각 단계의 목적 :

* 5 '캡핑 : 엑소 뉴 클레아 제에 의한 분해로부터 mRNA를 보호하고 리보솜 결합을 촉진한다.

* 스 플라이 싱 : 비 코딩 인트론을 제거하여 코딩 시퀀스 만 번역되도록합니다.

* 3 '폴리 아데 닐화 : 엑소 뉴 클레아 제에 의한 분해로부터 mRNA를 보호하고 mRNA 수송에 도움이된다.

* 핵 수출 : mRNA가 번역이 일어나는 세포질에 도달 할 수있게한다.

요약 :

진핵 생물에서의 RNA 처리는 복잡하고 조절 된 과정이다. 각 단계는 RNA 분자의 무결성, 기능 및 효율적인 번역을 보장하는 데 중요합니다. 이러한 변형은 성숙하고 기능성 mRNA 만 단백질로 번역되도록합니다. 이 복잡한 과정은 진핵 세포에서 유전자 발현의 정확성과 효율성에 기여한다.

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