보스턴의 Brigham and Women 's Hospital의 큰 거품을 일으키는 실험실에서 탱크와 컵에서 Axolotls라는 Salamanders의 약 2,800 명이 바닥에서 천장까지 선반을 채 웁니다. 가까이서, Axolotls는 외계인의 귀여운쪽에 있습니다. 그들은 다육질의 분홍색 몸과 죄가없는 벽면 눈의 얼굴을 가지고 있습니다. Axolotls는 자라면서 육상 지거리로 변형되는 대부분의 살라 맨더와는 달리, Axolotls는 보통 평생 동안 젊음의 수생 형태를 유지합니다. 그들은 외부에 아가미를 착용하고 머리 양쪽에 3 개의 깃털 뿔 세트를 착용합니다. 검은 손톱을 가진 4 개의 손가락 손이 섬세하고 모호한 인간입니다. 그러나 아마도 여기서 진행되는 일을 감안할 때 그에 머물지 않는 것이 가장 좋습니다.
.보기에있는 동물 중 하나는 11 일 전에 절단 된 사지가 없습니다. 그루터기에는 중앙에 붉은 황소 눈이 보입니다. 새로운 팔의 새싹입니다.
도롱뇽은 잃어버린 신체 부위를 재생하는 챔피언입니다. Planarian이라고 불리는 평면은 조직 얼룩에서 몸 전체를 다시 자랄 수 있지만 매우 작고 단순한 생물입니다. 얼룩말 물고기는 평생 동안 꼬리를 재검토 할 수 있습니다. 인간은 다른 포유류와 함께 잃어버린 사지 새싹을 배아로 재생성 할 수 있습니다. 어린 아이들로서 우리는 손가락 끝을 다시 자울 수 있습니다. 생쥐는 여전히 성인으로서 이것을 할 수 있습니다. 그러나 도롱뇽은 모든 연령대에 잃어버린 복잡한 신체 부위를 대체 할 수있는 유일한 척추 동물로 눈에 띄기 때문에 재생에 대한 답변을 추구하는 연구자들은 종종 그들에게 돌았습니다.
.그러나 생쥐와 파리와 같은 동물을 연구하는 연구자들은 게놈 시대로 진행되었지만 axolotls에서 작업하는 사람들은 뒤에 남겨졌습니다. 한 가지 장애물은 axolotl이 대부분의 실험실 동물보다 더 길고 성숙하게 살기 때문에 유전학 실험을 위해 번거로운 대상을 만듭니다. 더 나쁜 것은, Axolotl의 거대한 반복적 인 게놈이 완고하게 저항 된 시퀀싱.
그런 다음 유럽 연구팀이 허들을 극복하고 마침내 올해 초 실험실 Axolotl에 대한 전체 유전자 서열을 발표했습니다. 그 성취는 모든 것을 바꿀 수 있습니다.
하버드 의과 대학 (Harvard Medical School)과 브리검 (Brigham and Women 's Hospital) 에서이 실험실을 감독하는 조교수이자 연구원 인 제시카는“게놈은 axolotl에서 일하는 모든 사람들의 머리 위로 남아있는 큰 문제였습니다. 그녀와 다른 연구자들은 전체 Axolotl 게놈을 가지고 있기 때문에 그들은 재생의 비밀을 잠금 해제하고 아마도 인간이 어떻게 우리 자신을 위해이 힘을 활용할 수 있는지 배우기를 희망하고 있습니다. 그러나 그들은 여전히 답보다 더 많은 질문을 가지고 있으며, 250 년 전에이 동물들의 이상한 재능에 대한 최초의 문서화 된 관찰 이후 그 질문들 중 일부는 지속되었습니다.
.이탈리아 사제와 멕시코 살라망스
이탈리아 사제의 다이어그램의 단순성은 그가 본 것의 기적에 의존했습니다. Lazzaro Spallanzani의 첫 번째 스케치는 프로필의 작은 테이블과 같이 정사각형의 3면과 비슷합니다. 도롱뇽의 절단 된 꼬리의 그루터기였습니다. 다음은 그 테이블 위에 앉아 삼각형을 보여 주었다. 꼬리는 어떻게 든 재성장했다.
Spallanzani는 도롱뇽, 올챙이, 달팽이 및 지렁이를 실험 해 왔으며 손실 된 신체 부위를 재생할 수 있음을 발견했습니다. 그는 1766 년 자연주의 찰스 보닛에게 보낸 편지로 발견과 그의 그림을 공유했다. 그 1768 컬렉션의 제목, prodromo (“초기 표시”를 의미), 주제에 대한 더 긴 작업이 그에게서 따를 것이라고 암시했지만 결코 그렇게하지 않았지만.
그러나 다른 과학자들은 이러한 조사를 수행했으며, 연구원의 선택의 살라머가 axolotl이되었습니다. 과학적 이름은 ambystoma mexicanum 입니다; 일반적인 이름은“병을 포장”하는 운율. Axolotls는 포로 상태에서 번식하고 살아 남기 때문에 부분적으로 공부하기 위해 잘 빌려주었습니다. 매사추세츠 대학교 보스턴의 캐서린 맥커 스커 (Catherine McCusker)의 재생 실험실에서 우체국 인 워렌 비에이라 (Warren Vieira)는 axolotls가 때때로 사람이 방으로 들어올 때 평평하고 엘리크 꼬리를 흔들어 갔다고 말했다. 동물을 돌보는 연구자들은 일반적으로 axolotls가 호기심이 많고 인간의 존재에 대한 경고를한다는 데 동의합니다.
그들은 결국 매우 근친 교배입니다. 세계의 실험실 Axolotls의 대부분은 1860 년대 멕시코에서 파리로 온 34 마리의 동물에서 후손입니다. (대부분의 야생 axolotls는 옅은 분홍색이 아닌 얼룩덜룩 한 진흙 색이지만 실험실 동물은 알비노가 아닙니다. 진정한 알비노 axolotls는 검은 색이 아닌 황금 눈으로 노란색입니다.) 그 동물이 제거 되었기 때문에 멕시코 시티 주변의 원주민 수로는 오염되었고, 생태계에 의해 생태계에 의해 쇠약 해지고 도시화에 의해 극적으로 쇠약 해지는 종에 의해 침략되었습니다. Axolotls는 또한 현지인들에게 전통적인 음식입니다. 아이러니하게도, 많은 끔찍한 부상에서 살아남을 수있는 동물의 경우, Axolotls는 이러한 결합 된 공격을 견딜 수 없었으며 이제는 야생에서 거의 멸종되었습니다. 그러나 실험실 인구는 번성했다.
1935 년에 유럽의 axolotls 중 일부는 북미로 돌아와서 결국 생물 학자 George Malacinski의 지시에 따라 인디애나 대학교에서 컬렉션이되었습니다. 2005 년에 은퇴했을 때 켄터키 대학교는 500 명 정도의 동물의 식민지를 물려 받았습니다. Malacinski는“방금 그들을 모두로드하여 어느 날 밤에 운전했습니다. 드라이브는 약 3 시간 만 지속되었지만 스트레스로 인해 일부 도마 맨더가 변형을 일으켰습니다. Voss는“아마도 10 % 정도가 인디애나 폴리스에서 타기 때문에 더 이상 수생이되고 싶지 않다고 결정했을 것입니다.
오늘날 주식 센터는 한 번에 800 ~ 1,000 명의 성인을 유지하는 것을 목표로합니다. 1932 년으로 거슬러 올라가는 가계도 기록은 센터가 근육 그룹의 나머지 유전 적 다양성을 유지하는 데 도움이됩니다. 그것은 axolotl 배아, 유충 및 성인을 전 세계의 실험실과 교실로 배송합니다. (해치는 경우 60 센트, 번식 여성의 경우 36 달러 - 애완 동물로 구입할 수는 없으므로 묻지 마십시오.)
그러나 이러한 실험실은 Axolotl에서 많은 것을 배웠지 만 그 중 어느 것도 게놈을 완전히 시퀀싱 할 수 없었습니다. Axolotl 게놈의 주요 문제는 그것이 엄청나다는 것입니다. 그것은 320 억 기본 쌍을 가지고있어 인간 게놈보다 약 10 배 더 길다. 그럼에도 불구하고, Axolotls와 인간은 비슷한 수의 유전자를 가지고있는 것으로 보인다고 비엔나의 분자 병리 연구소의 생물 학자 인 Elly Tanaka는 말했다. 이 유전자는 반복적 인 서열의 바다에있는 섬과 같습니다.
반복적 인 DNA의 과잉이 문제였습니다. 유기체 게놈의 순서를 읽으려면 과학자들은 DNA를 덩어리로 나눈 다음 직소 퍼즐과 같은 조각을 다시 조립해야합니다. 몇 년 전까지 타나카는“이 덩어리는 너무 작아서이 반복적 인 시퀀스의 크기를 연결하기에는 너무 작았습니다.” 이 기술은 한 섬에서 다음 섬에서 다음 섬으로 도달 할 수 없었습니다.
사지가 어떻게 재발하는지 매핑
그러나 Axolotl 게놈이 매핑되기 전에도 과학자들은 재생을 이해하기 위해 다른 도구를 사용하고있었습니다.
박사후 DOC 인 Johanna Farkas의 Boston Northeastern University에있는 James Monaghan의 실험실에서 선글라스처럼 보이는 한 쌍을 건네주었습니다. 우리는 수십 개의 axolotl 탱크가 늘어선 선반을 향하고있었습니다. 실험실은 약 400 또는 500 마리의 동물을 보관합니다. Farkas는“이 방에는 지금은 야생에있는 것보다 더 많은 것이있을 수 있습니다. Farkas는 피부에 노란 캐스트가있는 큰 성인 Axolotl을 보라고 말했습니다. 내가 선글라스를 착용 한 후, 그녀는 생생한 녹색을 비난 한 동물에게 파란색 손전등을 가리 켰습니다.
그 동물은 과학자들이 해파리에서 일반적으로 발견되는 녹색 형광 단백질을 만들기 위해 유전자 조작 한 axolotl 라인에서 나옵니다. 녹색 표시등을 제외한 모든 파장을 걸러 낸 유리는 형광을 볼 수 있습니다. 다른 axolotl은 적색 형광 단백질을 만들기 위해 조작되었습니다. 연구원들은 재생 동안 세포의 움직임을 추적하기 위해 적색과 녹색 형광 품종 사이 또는 빛나는 동물 사이의 조직 이식편을 교환 할 수 있습니다.
이러한 실험을 통해 예를 들어, 새로운 부속기를 구성하는 세포가 어디에서 왔는지 볼 수 있습니다. 절단 후, 도롱뇽은 거의 피를 흘리지 않고 몇 시간 안에 상처를 밀봉합니다. 그런 다음 세포는 상처 부위로 이동하여 Blastema라는 블로브를 형성합니다. 이들 채용의 대부분은 근처의 세포 인 것으로 보이며, 자신의 내부 시계를 배아에서 볼 수있는 것과 같은 비특이적 화재 또는 "분화 된"상태로 되돌려 놓은 것으로 보인다. 그러나 동물이 줄기 세포의 매장량을 요구하는지 여부와 어느 정도까지, 유기체가 치유에 도움을주기 위해 유지하는 미분화 된 세포의 부류 인 것은 불분명합니다. 그들의 기원이 무엇이든, 폭발 세포는 새로운 뼈, 근육 및 기타 조직으로 확대됩니다. 미니어처에서 완벽한 새로운 사지가 형성 된 다음 소유자에게 정확한 크기로 확대됩니다.
신체의 다른 곳에서 끊어지고 이식하는 폭발은 여전히 사지가 될 수 있습니다. 그러나 초기 치명적인 기간 동안 신경이 폭발에 도달하지 않으면 새로운 사지가 자라지 않을 것입니다. 사지의 신경이 끊어지면 절단이 단순히 치유됩니다.
연구원들은 대 식세포라고 불리는 면역 세포가 도롱뇽의 재생에 중요하다는 것을 발견했다. 그들은 과정을 손상시킬 염증을 조절하는 데 도움이됩니다. 한편, 섬유 아세포라고 불리는 결합 조직 세포는 사지를 재성장하는 데 중요한 위치 정보를 가지고 있습니다. 이 위치 기억은 세포가 신체의 위치를 아는 방법입니다. 왼쪽 손목의 일부입니까? 오른쪽 어깨? 팔의 상단 또는 하단?
Monaghan은 위치 정보는 동물의 후성에 세워진“분자 우편 번호”라고 말했다. 다른 세포에서 다양한 후성 유전 적 태그는 세포에 그들이 어디에 있는지에 대한 정보를 제공합니다.
비타민 A와 관련된 분자 인 레티노 산은 위치 신호 전달에도 관여합니다. 충분히 큰 레티노 산은 세포의 우편 번호를 다시 작성할 수 있습니다. Monaghan의 실험실에서 나를 쳐다보고있는 한 axolotl은 하나의 일반 팔과 하나의 팔을 더 길었습니다. 연구원들은 동물의 손을 절단 한 다음 손목 그루터기가 어깨 그루터기라고 생각하기에 충분한 레티노 산을 추가하여 그것을 만들었습니다. 결과적으로 손목에서 완전히 새로운 팔이 재생됩니다.
팔, 다리 및 꼬리는 실험실 Axolotls가 재발 할 수있는 유일한 신체 부위는 아닙니다. 그들은 또한 부상으로 척수로 회복됩니다. Monaghan은“그들은 2mmmmm의 뇌의 정사각형을 재생할 수있다”고 말했다. 과학자들은 axolotl 기관의 재생력을 너무 면밀히 보지 않았습니다. 그러나 Monaghan의 그룹은 지금까지 Axolotl 하트, 폐 및 난소를 연구했으며, 세 가지 모두 부상 후 다시 자랄 수 있음을 발견했습니다.
과학자들은 Axolotls가 내부 장기를 사지로 재생하기 위해 동일한 메커니즘을 사용하는지 여부를 알지 못합니다. 그들은 또한 Axolotl이 왜 팔을 연속으로 여러 번 다시 자랄 수 있지만 무기한으로 자라질 수있는 이유를 알지 못합니다. 5 번 절단 된 후 대부분의 Axolotl 사지는 다시 오는 것을 멈 춥니 다. 또 다른 미스터리는 사지가 올바른 크기에 도달 할 때 성장을 멈추는 것을 아는 방법입니다.
그러나 이것들은 훨씬 더 오랫동안 미스터리가 아닐 수도 있습니다.
게놈이 어떻게 도움이 될지
"실제로는 아니었다!" 엘 타나카가 웃으며 말했다. "다른 공동 작업자였으며 다른 사람들은 그런 큰 게놈을 조립하기 위해 알고리즘을 모을 수있었습니다." 타나카, 컴퓨터 과학자 등을 포함한 그룹은 지난 2 월 자연 에보고했습니다. 그들은 실험실 axolotl의 전체 게놈을 시퀀싱했다. 개선 된 기술은 이제 Axolotl의 유전자 사이의 길고 혼란스러운 스트레칭을 연결하기 위해 충분히 큰 덩어리의 게놈을 읽을 수 있습니다. 잔인한 컴퓨팅 파워와 새로운 알고리즘을 사용하여 퍼즐을 완성한 연구원들은 마침내 전체 게놈을 읽을 수있었습니다.
원칙적으로, 전체 axolotl 게놈 서열의 이용 가능성은 연구원들이 동물의 재생이 어떻게 작동하는지에 대한 주요 질문에 대답 할 수있는 훨씬 더 나은 위치에있게한다. 예를 들어, axolotl은 독특한 유전자를 사용하여 사지를 재발합니까? 아니면 다른 동물 (인간 포함)이 공유하는 유전자를 사용하지만 다르게 제어합니까? 그 대답은 여전히 올 것입니다. 타나카는 자연의 목표라고 말했다 출판물은 단지 과학자들을위한 순서를 제시하는 것이 었습니다. 타나카는“재생을 이해하기위한 게놈의 실제 채굴은 현재 진행 중이며 몇 년이 걸릴 것”이라고 말했다.
그러나 그녀와 그녀의 공동 저자들은 흥미로운 예비 관찰을했습니다. 그녀는“재생 사지 조직에서, 우리는 명확한 인간의 상대방이없는 상대적으로 많은 수의 유전자를 보는 것 같습니다. 다른 포유류, 물고기 또는 조류에 존재하지 않는이 유전자를 조사하는 것은 재생을 이해하기위한“유익한 길”일 것입니다. 타나카와 그녀의 공동 저자는 썼습니다.
그러나 axolotl 게놈은 완전히 시퀀싱되었지만, 그 서열 정보는 여전히 척추를 잃어버린 책의 페이지와 같은 많은 조각들에 있습니다. 켄터키 대학교 (University of Kentucky)의 Voss 그룹은 2017 년에 자체 axolotl 게놈 서열을 만들었지 만,이 시퀀스는 타나카보다 약 100 배 더 많은 조각으로 만들어졌습니다. Voss에 따르면, 그의 그룹은 현재 Axolotl 게놈의 페이지를 올바른 순서로 얻기 위해 노력하고 있습니다. 유전자를 염색체에 매핑하는 것은 다른 과학자들이 조립 된 게놈을보다 쉽게 작업 할 수있게 해줄 것이라고 그는 말했다.
아직 출판되지 않았지만 biorxiv.org에 게시 된 논문에서 Voss의 그룹은 또한 남성인지 여성인지를 결정하는 Axolotl 게놈의 일부를 식별했습니다. 연구원들은 개별 axolotls의 성별이 그들의 유전자에 의해 결정되었다는 것을 알고 있었지만, Voss와 그의 공동 저자들이 남성과 여성 성 염색체의“미생물”차이라고 불렀던 것을 찾지 못했습니다. 과학자들이 axolotl 유전학을 이해하도록 돕는 것 외에도, 그 결과는 주식 센터가 해치 링을 배치 할 때와 같은 실험실 개체군을 관리하는 데 유용 할 것입니다. 지금까지, 아기 axolotls의 성별을 찾는 유일한 방법은 7 개월에서 9 개월을 기다리고 그들이 어떤 부분을 자랐는지 보는 것이 었습니다. (Axolotls는 약 1 살이 될 때까지 번식 할 수 없습니다. 일반적으로 실험실에서 5 ~ 10 년이지만 15 년 동안 살아남은 것으로 알려져 있습니다.)
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axolotl의 전체 게놈이 발표되기 전에, 동물의 분자 생물학에 대한 통찰력을 원했던 연구자들은 대부분 axolotl 유전자의 단백질과 RNA 생성물을보고 주로 붙어있었습니다. 그들은 소스 자료를 읽을 수 없었습니다. 그러나 유전자의 제품은 그것이 어떻게 켜지거나 끄는 지, 또는 세포가 DNA에서 발현에 영향을 미치기 위해 DNA에서 만든 후성 유전 적 표시를 알려주지 않습니다. 예를 들어, Monaghan은 유전자 포장 및 조절의 변화가 손 세포를 어깨 세포로 바꾸는 것을 알고 싶어합니다. 즉, 일반적인 axolotl을 스파게티 암으로 바꿉니다. "우리는 전에이 질문을 해결할 수 없었습니다."
서열이 없다면, 유전자 공학을 사용하여 axolotls를 연구하기가 어려웠다. 예를 들어 특정 유전자를 제거하고 도롱뇽이 재생되는 방식에 변화가 없다면 유전자가 중요하지 않다는 결론을 내릴 수 있지만 실제로 도롱뇽이 아직 찾은 백업 유전자를 가지고 있지 않은 것이 중요 할 수도 있습니다. Monaghan은 그의 그룹은 이미 몇 년 전만해도 혁신적인 게놈 편집 기술인 CRISPR과 유전자 조작 된 도롱뇽을 만들기위한 새로운 게놈 서열을 사용하고 있다고 말했다. 시퀀스가 없으면“알아 내기에는 너무 많은 일이었습니다.”라고 그는 말했다.
UMass Boston의 McCusker는이 유전자 정보가 시간이 지남에 따라 점점 나아질 것이라고 말했다. 그녀는 시퀀스에 대해 항상 더 많이 배울 수 있고 더 많은 구멍이 채워질 수 있다고 말했다. 게놈은 크고 거친 그림에서 더 높은 해상도가 높은 그림으로 갈 것이라고 그녀는 말했다. “게놈은 완전하지 않습니다. 인간 게놈조차도”라고 그녀는 말했다.
McCusker는 이미 그녀가 이미 새로운 게놈 서열 정보를 연구에 사용할 수 있는지 여부에 대해“아, 내 신, 그렇습니다.”
는 말했습니다.암 및 재생
그들이 새로운 연구 시대로 이사함에 따라, 전 세계 도롱뇽 실험실의 수장은 올 여름 최초의 회의에서 비엔나에 모일 것입니다. 그들은 게놈 서열 및 기타 리소스를 사용하는 방법에 대해 논의하고 새로운 사람들을 Axolotl 연구 분야로 데려 오는 것에 대해 전략화 할 것입니다.
.Monaghan은“이용 가능한 두 가지 어셈블리와 다른 모든 실험실에서 개발하고있는 모든 분자 도구를 사용하면 시간이라고 생각합니다. "이 게놈은 실제로 시작 게이트였습니다."
이미 그와 다른 연구자들은 인간 의학 연구에 잠재적 인 적용을 찾고 있습니다. Monaghan은 Axolotl Retinas를 연구하여 인간의 노화에서 전향 적 줄기 세포 요법의 결과를 개선하려고 노력하고 있습니다. 그는 또한 axolotls가 폐를 빠르게 재배치하는 방법을 찾아서 자연스럽게 재생력을 가진 인간 폐를 치유하는 법을 배울 수 있다고 생각합니다. Whited는 도롱뇽 사지 재생에 중요한 동일한 단백질이 마우스에서 절단 후 좋은 치유 반응의 지표가 될 수 있는지 여부를 연구하고 있습니다. 궁극적으로 이것은 의사가 어떤 인간 환자가 외상성 사지 부상에서 회복할지 예측하는 데 도움이 될 수 있습니다.
McCusker는 도롱뇽의 재생 사지의 조직 환경이 세포의 거동을 어떻게 제어하는지 연구했습니다. 언젠가, 우리는 암 세포 주변 환경을 조절하여 정상적으로 행동하도록 강요 할 수 있습니다. “재생 조직은 실제로 암 세포와 많은 유사성을 공유합니다.”라고 그녀는 말했습니다.
암과 재생 사이의 연결은 무두질입니다. 통제 불능 성장은 암과 같기 때문에 대부분의 동물은 세포 성장을 신중하게 제어해야합니다. 당신은 자주 사지가 처음부터 자주 자라는 동물이 암 위험이 높아질 것으로 기대할 수 있습니다. Whited는“살라 맨더에 대한 흥미로운 점은 재생성에도 불구하고 암에 걸리지 않는다는 것입니다. “사람들은 분명히 암에 걸린다.”
1952 년에 Charles Breedis라는 과학자는 500 개가 넘는 신약의 팔에 콜 타르와 기타 알려진 발암 물질을 주입했습니다. 두 마리의 동물만이 종양을 자랐습니다. 훨씬 더 자주, Newts는 여분의 팔을 뿌려서 응답했습니다. 과학자들이 발암 물질이 그런 종류의 재생 성장을 유발하는 방법을 깨뜨릴 수 있다면,이 연구 영역에 대해“성배의 일종”이 될 것이라고 Whited는 말했다.
재생의 미래
Umass Boston에서 Vieira는 플라스틱 마시는 컵으로 가득 찬 트레이를 보여주었습니다. "우리는 실제로 번식 행사를했습니다." (Axolotls가 재생산하도록 장려하기 위해 Monaghan과 Farkas가 작성한 Axolotl Care에 대한 안내서는 다음과 같이 제안합니다.“알루미늄 호일로 덮인 28 쿼트 플라스틱 용기에 한 명의 남성과 한 명의 여성을 함께 배치하십시오. 재사용 가능한 얼음 팩과 깨진 테라코타 냄비 또는 큰 평평한 암석의 두 가지를 포함하십시오.”
.푹신한 아가미로 짜여진 장미 빛 작은 아기는 사랑 스럽습니다. 그들은 또한 식인종입니다. Vieira는 서로의 틈새에서 팔이나 다리가없는 일부를 지적합니다.
배고픈 형제 자매에서 삶을 시작하는 도롱뇽에게는 재생이 멋진 트릭 일뿐 만 아니라 필요한 것일 수 있습니다. 그렇기 때문에 그들이 능력을 발전시키는 이유 또는 다른 동물들이 그것을 잃어버린 동안 능력을 유지하는 이유입니다.
Whited는 배심원이 여전히 재생이 어떻게 진화했는지에 대해 여전히 벗어나고 있다고 말했다. 화석과 유전자의 증거를 바탕으로, 분야의 대부분의 사람들은 오늘날의 동물들이 크게 잃어버린 오래된 특성이라고 생각합니다. 그러나 Whited는 재생 능력을위한 다른 가능한 기원에 열려 있습니다. 그녀에게 관심이있는 한 가지 이론은 신체의 주요 축을 따라 꼬리의 재생을 포함하는“축”재생이 고대 조상 능력 일 수 있지만, 사지의“맹렬한”재생은 개별적으로 그리고 최근에 진화했을 수 있습니다.
.재생이 고대의 특성이라면 인간과 같은 포유 동물은 유전자 서랍에서 여전히 도구를 차고있을 수 있습니다. 우리가 진화 한 다른 치유 과정은 흉터, 방해가되고 재생이 일어나지 않도록 막을 수 있습니다. Whited는 인간의 수족이 때때로 잃어버린 사지 나 숫자의 그루터기에서 신경 섬유의 통제되지 않은 성장 인 신경종이라는 고통스러운 상태를 발전 시킨다고 지적했다. 아마도이 재성장은 완성에 도달하지 못하는 재생의 잔재 일 것입니다.
그녀의 연구를 바탕으로 Whited는 인간이 우리가 신용하는 것보다 더 많은 재생 도구를 가지고 있다고 생각합니다. 우리 몸에 올바른 환경을 만들 수 있다면 해당 도구를 활용할 수 있습니다. 언젠가, 우리는 사지를 재성장 할 수있을 것입니다.
다른 연구자들은 그것이 가능할 수 있다는 데 동의합니다. 타나카는 그것을 배제하지 않습니다. "실제로 얼마나 복잡한 지 아는 것은 조금 어렵다"고 그녀는 말했다. 그러나 우리가 이미 사지가 자라는 방법과 Axolotls가 여전히 우리에게 가르 칠 수있는 것에 대해 배운 것과 함께, 그녀는 우리가 우리 자신을 위해 동일한 능력을 설계하는 미래를 상상할 수 있습니다.
."나는 그것이 노력할 가치가 있다고 생각한다"고 그녀는 말했다
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