다음은 관련된 주요 단계의 분석입니다.
1. DNA 이중 나선 풀고 분리 : DNA 이중 나선은 풀려 나고 효소 헬리 케이스에 의해 분리된다. 이것은 각각 새로운 DNA 분자의 템플릿 역할을하는 두 개의 별도 가닥을 만듭니다.
2. 프라이머 바인딩 : 짧은 RNA 프라이머는 효소 프리미 제에 의해 각 주형 가닥에 첨가된다. 이들 프라이머는 DNA 폴리머 라제가 뉴클레오티드를 첨가하기 시작하는 출발점을 제공한다.
3. 신장 : 효소 DNA 폴리머 라제는 주형 가닥을 가이드로 사용하여 새로운 DNA 가닥의 3 '말단에 뉴클레오티드를 첨가한다. 이 과정을 신장이라고합니다.
4. 선도 및 지연 가닥 : DNA 폴리머 라제는 5 '내지 3'방향으로 만 뉴클레오티드를 첨가 할 수 있기 때문에, 새로운 가닥은 하나의 주형 가닥 (주요 가닥)에서 연속적으로 합성된다. 그러나, 다른 템플릿 가닥 (Lagging Strand)에서, 새로운 가닥은 오카자키 조각이라고 불리는 짧은 조각으로 합성된다.
5. 오카자키 조각에 합류 : 오카자키 단편은 효소 DNA 리가 제에 의해 함께 결합되어 연속적인 DNA 가닥을 만듭니다.
6. 교정 : DNA 폴리머 라제에는 복제 중 실수를 수정하는 교정 기능이 있습니다. 이것은 복사 된 DNA의 정확성을 보장합니다.
7. 종료 : 전체 DNA 분자가 복제되면, 공정이 종료된다.
DNA 복제에 관여하는 주요 효소 :
* helicase : DNA 이중 나선을 풀어줍니다.
* Primase : DNA 합성을 시작하기 위해 RNA 프라이머를 추가합니다.
* DNA 폴리머 라제 : 새로운 DNA 가닥에 뉴클레오티드를 추가합니다.
* DNA 리가 제 : 오카자키 조각에 합류합니다.
DNA 복제의 중요성 :
DNA 복제는 세포 분열에 필수적입니다. 각 딸 세포는 부모 세포의 DNA의 완전한 사본을 받고 유전 적 연속성을 보장합니다.
