이유는 다음과 같습니다.
* DNA는 이중 가닥 분자입니다 : 각 가닥은 일련의 뉴클레오티드 (아데닌, 구아닌, 시토신 및 티민)로 구성됩니다.
* 기본 페어링 규칙 : 아데닌 (a)은 항상 티민 (t)과 구아닌 (g)과 쌍을 이루는 것은 항상 사이토신 (c)과 쌍을 이룬다. 이것을 보완베이스 페어링이라고합니다.
* 혼성화 : 짧은 단일 가닥 DNA 서열 인 표지 된 프로브는 이들 염기 쌍 상호 작용을 통해 더 긴 DNA 분자 (표적 유전자) 내의 상보 서열에 결합 할 수있다.
본질적으로, 프로브와 표적 유전자는 상보적인 뉴클레오티드 서열에 기초하여 서로를 "인식"하여 함께 결합 할 수있게한다. . 이것은 검출 및 분석을 위해 혼성화에 의존하는 Southern Blotting, PCR 및 DNA 마이크로 어레이와 같은 다양한 기술의 기초를 형성합니다.
