1. 연결 분석 :
* 재조합 빈도 : 이것은 유전자 매핑의 초석입니다.
* 작동 방식 :
* 감수 분열 동안, 염색체는 유전자 물질을 교환하여 (교차) 새로운 대립 유전자 조합을 만듭니다.
* 염색체에 더 가까이있을수록 가로 물질에있을수록 교차하여 분리 될 가능성이 줄어 듭니다.
* 재조합 빈도 (유전자가 얼마나 자주 분리되는지)는 그들 사이의 거리와 직접 관련이 있습니다.
* 데이터 : 유전자 쌍 사이의 재조합 빈도를 결정하려면 십자가에서 자손을 분석해야합니다.
2. 물리적 매핑 :
* 물리적 거리는 기본 쌍으로 측정됩니다. 이 방법은 DNA 서열을 직접 분석합니다.
* 데이터 유형 :
* 제한 단편 길이 다형성 (RFLPS) : 제한 효소가 DNA를 자르는 위치에 영향을 미치는 DNA 서열의 차이.
* 단일 뉴클레오티드 다형성 (SNP) : DNA 서열의 단일 염기 쌍 변화.
* 미세 위성 : 길이가 다른 반복적 인 DNA 서열로 물리적 매핑에 대한 마커를 제공합니다.
* 시퀀스 데이터 : 뉴클레오티드의 정확한 순서를 결정하기위한 DNA의 직접적인 시퀀싱.
3. 기타 기술 :
* 염색체 밴딩 : 이 방법은 염료를 사용하여 염색체의 밴딩 패턴을 시각화합니다. 정확하지는 않지만 염색체 영역 내 유전자에 대한 일반적인 위치를 제공 할 수 있습니다.
* 현장 혼성화 (물고기) : 형광 프로브는 특정 DNA 서열을 표적으로한다. 이를 통해 유전자가 염색체의 위치를 시각화 할 수 있습니다.
주요 고려 사항 :
* 해상도 : 물리적 매핑은 연결 분석보다 더 정확한 유전자 위치를 제공합니다.
* 보완 기술 : 종종, 접근법의 조합은 유전자 위치에 대한보다 완전한 이해를 얻는 데 사용됩니다.
예 :
염색체에 3 개의 유전자 (A, B 및 C)를 매핑한다고 상상해보십시오.
* 연결 분석 : 유전자 A와 유전자 B는 10%의 빈도로 재조합하는 반면, 유전자 B 및 유전자 C는 2%의 빈도로 재조합한다는 것을 알 수 있습니다. 이것은 A와 B가 B와 C보다 멀리 떨어져 있음을 시사합니다.
* 물리적 매핑 : 그런 다음 이들 유전자를 포함하는 DNA 영역을 서열하고 A와 B는 100,000 염기 쌍으로 분리되는 반면 B와 C는 20,000 기본 쌍으로 분리된다는 것을 알 수있다. 이것은 연결 분석을 통해 설정된 상대 거리를 확인합니다.
이 방법에 대해 자세히 설명하거나 더 이상 질문이 있으시면 알려주십시오!
