1. DNA 시퀀싱 :
* Sanger 시퀀싱 : Frederick Sanger가 개발 한이 방법은 초기 HGP의 주변이었습니다. DNA 체인을 종료하기 위해 Dideoxy nucleotides를 사용하여 분리되고 시퀀싱 될 수있는 다른 길이의 조각을 생성했습니다.
* 자동 시퀀서 : HGP는 자동화 된 시퀀서의 개발로 인해 크게 이익을 얻었으며, 이는 시퀀싱 프로세스를 크게 증가시켰다. 이 기계는 하루에 수백만 개의 DNA 염기를 읽을 수 있으며, 수동 Sanger 방법에 비해 훨씬 느린 수동 Sanger 방법과 비교할 수 있습니다.
* 차세대 시퀀싱 (NGS) : 프로젝트가 끝날 무렵, NGS 기술이 등장하여 시퀀싱을 더욱 혁신했습니다. 이러한 기술은 수백만 개의 DNA 단편을 동시에 병렬 시퀀싱하여 처리량을 크게 증가시키고 비용을 줄일 수있었습니다.
2. DNA 클로닝 및 라이브러리 :
* 박테리아 인공 염색체 (BAC) : BAC는 수십만에서 수백만 개의 염기 쌍에 걸쳐 큰 DNA 단편을 복제하는 데 사용되었습니다. 그런 다음 개별적으로 시퀀싱하고 더 큰 인접한 DNA로 조립 될 수 있습니다.
* 효모 인공 염색체 (YACS) : BAC와 유사하게, YAC는 BAC보다 덜 안정적인 것으로 판명되었지만 더 큰 DNA 단편의 복제를 허용했다.
3. 매핑 및 어셈블리 :
* 유전자지도 : 유전자 맵을 사용하여 감수 분열 동안 재조합 빈도에 기초한 유전자의 상대적 위치를 확인 하였다. 이것은 서열화 된 DNA 단편을 순서하는 데 도움이되었다.
* 물리적지도 : 물리적 맵은 DNA 단편의 정확한 위치를 제공하여 전체 게놈 서열의 조립을 용이하게했다.
* 계산 알고리즘 : 복잡한 컴퓨터 알고리즘은 수백만 개의 시퀀싱 된 단편을 올바른 순서 및 방향으로 조립하여 완전한 인간 게놈 서열을 만듭니다.
4. 생물 정보학 :
* 시퀀스 데이터베이스 : GenBank와 같은 데이터베이스는 생성 된 대량의 게놈 데이터를 저장하고 관리하는 데 사용되었습니다.
* 데이터 분석 도구 : 특수 소프트웨어 도구를 사용하여 서열 데이터를 분석하고, 유전자를 식별하고, 단백질 기능을 예측하며, 게놈의 조절 요소를 이해했습니다.
5. 윤리적, 법적 및 사회적 영향 (ELSI) :
* 윤리적 고려 사항 : HGP는 프라이버시, 유전 적 차별 및 유전자 정보의 잠재적 오용에 대한 윤리적 우려를 제기했습니다.
* elsi 프로그램 : 프로젝트의 윤리적, 법적, 사회적 영향을 해결하기 위해 전용 프로그램이 설립되었습니다.
요약 :
인간 게놈 프로젝트는 과학적 협업, 기술 혁신 및 연구원이 복잡한 문제를 해결할 수있는 능력에 대한 증거였습니다. 이 프로젝트에서 개발 된 도구와 기술은 인간 생물학에 대한 우리의 이해에 큰 영향을 미쳤으며 의학, 유전학 및 기타 분야의 수많은 발전을위한 길을 열었습니다.
