과정 :
1. 풀림 : DNA의 이중 나선은 헬리 케이스와 같은 효소의 도움으로 기본 쌍 사이의 수소 결합을 깨뜨린다. 이것은 두 가닥이 분리되는 "복제 포크"를 만듭니다.
2. 프라이머 바인딩 : 프라이머라고 불리는 짧은 RNA 조각은 풀린 DNA 가닥에 부착된다. 이 프라이머는 DNA 폴리머 라제의 출발점으로서 작용한다.
3. 신장 : 뉴클레오티드를 첨가하는 효소 인 DNA 폴리머 라제는 원래 가닥을 주형으로 사용하여 새로운 DNA 가닥을 구축하기 시작합니다. 기존 가닥을 읽고 새로운 가닥에 상보적인 뉴클레오티드를 추가합니다.
4. 선도 및 지연 가닥 : DNA 폴리머 라제는 한 방향 (5 '내지 3')으로 만 뉴클레오티드를 첨가 할 수 있기 때문에, 새로운 가닥은 한쪽에 오카자키 단편이라는 조각으로 내장되어있다 (Lagging Strand). 다른 쪽 (선행 가닥)은 지속적으로 만들어졌습니다.
5. 리가 제 : DNA 리가 제라는 효소는 이들 단편을 함께 결합하여 연속적인 DNA 가닥을 만듭니다.
6. 교정 : DNA 폴리머 라제에는 교정 기능이있어 오류를 확인하고 정확한 복제를 위해 수정합니다.
왜 중요한가?
* 세포 분열 : 복제는 각 딸 세포가 성장 및 발달 동안 유전자 정보를 보존하여 DNA의 완전한 보체를 받도록 보장합니다.
* 수리 : DNA 복제는 DNA 복구 메커니즘에서 중요한 역할을하며, 세포는 원래 DNA 서열에서 손상 또는 오류를 수정할 수있게한다.
* 상속 : DNA 복제의 정확도는 한 세대에서 다음 세대로 유전자 정보의 전염을 보장합니다.
단순화 된 비유 :
레시피 북으로 DNA를 상상해보십시오. 셀이 분열 될 때, 각 딸 셀에 전체 지침이 있도록이 레시피 북의 사본을 만들어야합니다. DNA 복제는이 사본을 만드는 과정입니다.
전반적으로, DNA 복제는 유전자 정보의 정확성과 연속성을 보장하는 매우 복잡하고 필수적인 프로세스입니다.
