* 대상 식별 : 과학자는 이미 특정 단백질을 약물 발달의 잠재적 표적으로 확인했습니다.
* 도서관 심사 : 과학자는 표적 단백질에 결합하는 소분자를 찾고 있습니다. 여기에는 일반적으로 수천 또는 수백만 개의 소분자의 라이브러리를 선별하는 것이 포함됩니다.
* 높은 처리량 : 이러한 큰 라이브러리를 선별하기 위해 과학자는 자동화 된 기술을 사용하여 각 분자의 단백질에 결합하는 능력을 신속하게 테스트합니다.
* 분석 개발 : 과학자는 단백질에 대한 각 분자의 결합 친화력을 측정하기 위해 특정 분석 (실험)을 개발해야한다. 이것은 다음과 같은 방법을 사용하여 수행 할 수 있습니다.
* elisa (효소-연결 면역 흡착제 분석) : 이 방법은 항체를 사용하여 단백질 및 결합 된 분자를 검출합니다.
* 형광 편광 : 이 방법은 분자가 단백질에 결합 할 때 형광 광의 분극 변화를 측정한다.
* 표면 플라즈몬 공명 (SPR) : 이 기술은 분자의 결합 동역학을 단백질에 실시간으로 측정합니다.
요약 : 과학자는 고 처리량 스크리닝 접근법을 사용하여 특정 단백질에 결합하는 소분자를 식별하고 있습니다. 이것은 약물 발견의 일반적인 전략으로, 목표는 질병에 관련된 단백질의 활성을 조절할 수있는 화합물을 찾는 것입니다.
