주요 요인에 대한 분석은 다음과 같습니다.
1. 신호 순서 :
* 위치 : 일반적으로 단백질의 N- 말단 (시작)에 위치합니다.
* 구성 : 6-12 소수성 아미노산으로 구성됩니다.
* 기능 : 신호 인식 입자 (SRP)라는 복합체를 인식하고 결합합니다. .
2. 신호 인식 입자 (SRP) :
* 구조 : 단백질과 RNA의 복합체.
* 기능 : 신호 서열에 결합하고 일시적으로 단백질 번역을 일시 중지합니다. 그런 다음 리보솜 MRNA- 비 초반 폴리펩티드 복합체를 ER 막으로 호위한다.
3. ER 막 :
* 도킹 : SRP- 리보솜 MRNA 복합체는 ER 막상의 단백질 수용체와 상호 작용한다.
* 전위 채널 : ER 막에 단백질 채널 (Translocon)이있는 복합 도크.
4. 단백질 전좌 :
* 신호 절단 : 단백질이 전선을 통과함에 따라, 신호 서열은 일반적으로 신호 펩 티다 제에 의해 절단된다.
* 폴딩 및 수정 : ER 내부에서, 단백질은 올바른 3 차원 구조로 접고 추가 변형 (예를 들어, 글리코 실화, 이황화 결합 형성)을 겪을 수있다.
5. ER- 특이 적 분류 신호 :
* 추가 신호 : 특정 ER 구획 (예 :골지 장치)으로 향하는 일부 단백질은 최종 목적지를 결정하는 추가 분류 신호를 포함합니다.
요약하면, 단백질은 : 때문에 ER을 통해 운반됩니다
* 그들은 ER 멤브레인으로 지시하는 신호 시퀀스를 가지고 있습니다.
* 신호 서열은 SRP에 결합하여 단백질을 ER Translocon에 안내합니다.
* 단백질은 Translocon 채널을 통해 ER 루멘으로 전위됩니다.
모든 단백질이 ER을 통해 운송되는 것은 아닙니다. 세포질에 남아있는 단백질은 신호 서열이없고 유리 리보솜에 의해 합성된다.
