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효소 활성을 어떻게 조절할 수 있습니까?

효소 활성은 다양한 방식으로 조절 될 수 있으며, 적절한시기와 올바른 효율로 생물학적 과정이 발생하도록 보장 할 수 있습니다. 다음은 주요 메커니즘의 고장입니다.

1. 알로 스테 릭 규제 :

* 정의 : 이것은 활성 부위 (알로 스테 릭 부위라고 함)가 아닌 부위에서 분자의 결합을 포함한다. 이 결합은 효소의 활성을 활성화 시키거나 억제 할 수있다.

* 작동 방식 : 알로 스테 릭 이펙터 (알로 스테 릭 부위에서의 분자 결합)는 효소의 형태 변화를 유도하여 활성에 영향을 줄 수있다.

* 활성화 자 : 효소의 활성 구조를 결합하고 안정화시켜 활성을 증가시킨다.

* 억제제 : 비활성 형태를 결합하고 안정화시켜 활동을 감소시킵니다.

* 예 :

* 피드백 억제 : 대사 경로의 생성물은 경로의 초기에 효소를 억제하여 생성물의 과잉 생산을 방지합니다.

* 헤모글로빈 : 하나의 서브 유닛에 대한 산소 결합은 다른 서브 유닛의 산소 친화력에 영향을 미칩니다.

2. 공유 수정 :

* 정의 : 이것은 효소에 화학 그룹의 첨가 또는 제거를 포함하여 활성의 변화를 일으킨다.

* 유형 :

* 인산화 : 인산염 그룹의 첨가 (종종 키나제에 의한). 이것은 효소 활성을 조절하는 일반적인 방법입니다.

* 글리코 실화 : 설탕 그룹의 추가.

* 아세틸 화 : 아세틸기의 첨가.

* 예 :

* 글리코겐 포스 포 릴라 제 : 인산화는이 효소를 활성화하여 에너지를 위해 글리코겐을 분해합니다.

* 단백질 키나제 : 이들 효소는 종종 인산화 자체에 의해 조절되어 복잡한 신호 전달 캐스케이드를 형성한다.

3. 단백질 분해 절단 :

* 정의 : 효소는 폴리펩티드 사슬의 일부를 절단하여 활성화된다.

* 작동 방식 : 절단 이벤트는 종종 억제 영역을 제거하여 활성 부위에 노출됩니다.

* 예 :

* 소화 효소 : 펩시노겐 (비활성)은 위의 펩신 (활성)으로 절단된다.

* 인슐린 : 프로 인슐린은 활성 인슐린을 생성하도록 절단된다.

4. 효소 합성의 제어 :

* 정의 : 생성 된 효소의 양은 유전자 발현을 제어함으로써 조절 될 수있다.

* 작동 방식 : 세포는 세포의 필요에 따라 효소의 합성을 증가 시키거나 감소시킬 수있다.

* 예 :

* 유도 성 효소 : 그들의 합성은 특정 유도제 분자에 반응하여 증가된다.

* 억제 효소 : 그들의 합성은 특정 억제 분자에 대한 반응으로 감소된다.

5. 구획화 :

* 정의 : 효소는 세포 내 특정 구획에 국한됩니다.

* 작동 방식 : 효소의 이러한 공간 분리는 적절한 위치와 적절한시기에 대사 반응이 발생하도록 보장합니다.

* 예 :

* 미토콘드리아 : 세포 호흡에 관여하는 효소는 미토콘드리아에 위치합니다.

* 리소좀 : 세포 폐기물을 분해하기위한 효소는 리소좀에 있습니다.

효소 활성에 영향을 미치는 요인 :

* 온도 : 효소는 활동을위한 최적의 온도를 가지고 있습니다.

* pH : 각 효소는 가장 활성화되는 특정 pH를 가지고 있습니다.

* 기질 농도 : 증가 된 기질 농도는 일반적으로 포화에 도달 할 때까지 효소 활성을 증가시킨다.

* 억제제 : 효소에 결합하고 활성을 줄이는 물질.

요약 :

효소 조절은 세포 항상성을 유지하고 적절한 기능을 보장하는 데 중요합니다. 다양한 메커니즘을 사용함으로써, 세포는 환경 및 세포 요구의 변화에 ​​반응하여 효소 활성을 미세 조정할 수있다.

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