PKU는 무엇입니까?
PKU는 신체가 단백질에서 발견되는 아미노산 인 페닐알라닌을 분해 할 수없는 유전 대사 장애입니다. 이것은 혈액에 페닐알라닌이 축적되어 뇌와 신경계를 손상시킬 수 있습니다.
증상은 무엇입니까?
PKU는 일반적으로 혈액 검사를 통해 신생아에서 진단됩니다. 처리되지 않은 PKU는 다음을 유발할 수 있습니다.
* 심각한 지적 장애
* 발작
* 행동 문제
* 과잉 행동
* 습진
* 소변과 땀의 곰팡이 냄새
PKU는 어떻게 처리됩니까?
PKU에 대한 치료법은 없지만 페닐알라닌을 제한하는 특별한 식단으로 관리 할 수 있습니다. 이 다이어트는 일반적으로 다음과 같습니다.
* 고 단백질 식품을 피하기 (고기, 가금류, 생선, 계란, 유제품)
* 페닐알라닌이없는 공식 사용 유아를 위해
* 저 단백질 식품 (과일, 채소, 특정 곡물)
* 특별 보충제 복용 적절한 영양을 보장합니다
중요한 참고 :
PKU의 조기 진단 및 치료는 심각한 건강 문제를 예방하는 데 중요합니다. PKU에 대한 우려 사항이 있으시면 의사 나 유전 상담사에게 문의하십시오.
