1. 고 분자량 : DNA는 매우 큰 분자이며, 단백질, 지질 및 탄수화물과 같은 대부분의 다른 세포 성분보다 상당히 큰 분자입니다. 이 크기 차이는 원심 분리와 같은 기술을 사용하여 효과적인 분리를 가능하게합니다.
2. 음으로 하전 된 포스페이트 백본 : DNA 골격의 인산염 그룹은 강한 음전하를 제공합니다. 이 전하는 전기 영동을 사용하여 이용 될 수 있으며, 여기서 DNA 분자는 전기장의 양극 전극으로 이동하여 다른 분자로부터 분리된다.
3. 수용액의 용해도 : DNA는 수성 용액, 특히 염의 존재하에 매우 용해됩니다. 이것은 특정 pH 및 이온 성 강도를 유지하는 완충제를 사용하여 세포로부터 DNA를 추출 할 수있게한다.
4. 알코올의 차등 용해도 : DNA는 알코올, 특히 에탄올 또는 이소프로판올과 같은 고농도에서 불용성입니다. 이 특성은 DNA 침전에 중요하며, 알코올을 첨가하면 DNA가 서로 찢어지고 눈에 띄는 침전물을 형성하여 용액에서 분리합니다.
5. 분해에 대한 저항 : DNA는 단백질을 분해하는 프로테아제와 같은 효소에 의한 분해에 비교적 내성이있다. 이것은 추출 과정에서 상당한 분해없이 DNA를 더 쉽게 분리 할 수있게한다.
6. 특정 결합 특성 : DNA는 실리카 비드 또는 이온 교환 수지와 같은 특정 물질에 선택적으로 결합 될 수 있으며, 이는 복잡한 혼합물로부터 DNA를 분리하고 정제하는데 사용될 수있다.
종합 된 이들 특성은 다양한 방법의 개발이 다른 세포 성분으로부터 DNA를 효과적으로 분리하고 분리 할 수 있도록 허용한다. 이 방법에는 다음이 포함됩니다.
* 원심 분리 : 이 기술은 DNA와 다른 세포 성분 사이의 밀도 차이를 사용하여 혼합물을 고속으로 회전시켜 분리합니다.
* 전기 영동 : DNA는 겔 매트릭스의 전기장을 사용하여 크기와 전하에 따라 분리 될 수 있습니다.
* DNA 침전 : DNA 용액에 고농도의 알코올을 첨가하면 DNA가 침전되어 분리 할 수 있습니다.
* 컬럼 크로마토 그래피 : 이 기술은 DNA의 특정 결합 특성을 사용하여 다른 세포 성분과 분리합니다.
이러한 고유 한 특성을 활용함으로써 과학자들은 DNA를 효과적으로 분리하고 분석하여 생물학적 과정을 이해하고 의학적 연구를 발전시키는 데 방대한 잠재력을 잠재시킬 수 있습니다.
