작동 방식은 다음과 같습니다.
1. DNA 단편의 분리 : 복사하려는 특정 DNA 서열은 원래 소스에서 분리됩니다.
2. 벡터에 삽입 : 이 단리 된 DNA 단편은 벡터에 삽입되며, 이는 일반적으로 플라스미드 (박테리아에서 발견되는 작은 원형 DNA 조각)입니다.
3. 변형 : 원하는 DNA를 함유하는 벡터는 박테리아에 도입 된 다음 변환이라는 공정을 통해 벡터를 차지한다.
4. 복제 : 박테리아는 곱하고, 그렇듯이, 삽입 된 DNA 단편을 함유하는 플라스미드를 복제하여 DNA를 효과적으로 복사한다.
5. 선택 : 원하는 DNA를 함유하는 박테리아는 삽입 된 DNA의 특성을 활용하는 기술을 사용하여 선택되고 분리된다.
이 과정은 생명 공학의 기본이며 다음을 포함하여 다양한 분야에 응용 프로그램을 가지고 있습니다.
* 유전자 요법 : 유전 적 장애가있는 개인에게 기능성 유전자를 도입합니다.
* 단백질 생산 : 치료 또는 연구 목적으로 다량의 단백질을 생산합니다.
* 유전 공학 : 다양한 목적으로 유기체의 유전자 구성을 수정합니다.
* 법의학 : DNA를 기반으로 개체 또는 종을 식별합니다.
따라서 박테리아는 복사기와 같은 방식으로 DNA를 직접 "복사"하지는 않지만 플라스미드에 삽입 된 DNA 사본을 생산하는 공장 역할을합니다.
