1. 인트론 :
* 위치 : 유전자 내에서 발견되며, 코딩 영역 (엑손) 사이에 산재된다.
* 기능 : 대부분의 경우, 인트론은 단백질로 번역되기 전에 RNA 전 사체에서 제거 (스 플라이 싱)됩니다. 그들은 유전자 발현, 대안 적 스 플라이 싱 (상이한 단백질 이소 형 생성) 및 게놈 진화를 조절하는 데 역할을하는 것으로 생각된다.
2. 규제 시퀀스 :
* 위치 : 상류, 하류 또는 유전자 내에 위치 할 수 있습니다.
* 기능 : 이들 서열은 유전자가 켜거나 켜질 때와 위치를 제어한다. 몇 가지 예는 다음과 같습니다.
* 프로모터 : 전사를 시작하십시오.
* 강화제 : 전사 속도를 높입니다.
* 소음기 : 전사 속도를 줄입니다.
* 전사 인자 결합 부위 : 유전자 발현을 조절하는 단백질 결합.
3. 반복 시퀀스 :
* 위치 : 게놈 전체에서 찾을 수 있습니다.
* 기능 : 이 서열은 단순한 반복 (예 :"카카카") 또는 더 복잡 할 수 있습니다. 그들은 염색체 구조, 재조합에서 역할을 할 수 있으며 질병에 기여할 수도 있습니다. 일부 반복 서열은 알려지지 않은 기능을 가진 "정크 DNA"입니다.
4. 텔로미어 :
* 위치 : 염색체의 끝에서 발견됩니다.
* 기능 : DNA 복제 동안 염색체의 끝을 분해 및 융합으로부터 보호하십시오.
5. 중심체 :
* 위치 : 염색체 한가운데에 위치합니다.
* 기능 : 세포 분열 동안 염색체의 적절한 분리를 보장하는 데 도움이됩니다.
6. 유사 유전자 :
* 위치 : 기능성 유전자와 유사하지만 기능이없는 것입니다.
* 기능 : 그들은 돌연변이로 인해 단백질을 생산하는 능력을 상실했습니다. 일부 의사 유전자는 규제 역할을 할 수 있습니다.
중요한 참고 : 코딩 또는 비 코딩으로서 DNA 서열의 분류가 항상 명확한 것은 아닙니다. 연구는 이전에 생각되지 않은 "비 코딩"지역에 대한 새로운 기능을 계속 밝혀 내고 있습니다.
이 DNA 부분을 더 자세히 탐색하고 싶다면 알려주십시오!
