1. DNA 풀기 및 분리 :
* 헬리 카제 효소는 DNA 이중 나선의 두 가닥 사이의 수소 결합을 파괴하여 풀고 분리합니다.
* 이것은 복제 포크를 만듭니다. 여기서 각 가닥은 새로운 DNA 합성을위한 템플릿 역할을합니다.
2. 프라이머 바인딩 :
* Primase 효소는 주형 가닥에 결합하는 프라이머라는 짧은 RNA 서열을 합성한다.
프라이머는 뉴클레오티드를 첨가하는 효소 인 DNA 폴리머 라제에 대한 출발점을 제공한다.
3. DNA 폴리머 라제 작용 :
* DNA 폴리머 라제 템플릿 가닥을 따라 이동하여 새로운 가닥에 상보적인 뉴클레오티드 (a t, c)를 추가합니다.
* 5 '~ 3'방향으로 작동하므로 성장하는 가닥의 3 '끝에 뉴클레오티드를 추가합니다.
4. 선도 및 지연 가닥 :
* 주요 가닥 : 이 가닥은 DNA 폴리머 라제가 복제 포크를 따를 때 연속적으로 합성된다.
* 지연 스트랜드 : 이 가닥은 오카자키 조각이라는 작은 조각에서 불연속으로 합성되어 복제 포크의 반대 방향으로 합성되기 때문입니다.
5. 오카자키 조각 결합 :
* DNA 리가 제 오카자키 조각에 합류하여 연속적인 가닥의 DNA를 만듭니다.
6. 프라이머 제거 :
* DNA 폴리머 라제 I RNA 프라이머를 제거하고 DNA 뉴클레오티드로 대체합니다.
7. 교정 및 수리 :
* DNA 폴리머 라제에는 교정 기능이있어 복제 중에 발생하는 오류가 수정됩니다.
* 다른 수리 메커니즘은 나머지 오류를 해결할 수 있습니다.
결과 :
* 복제 후, 각각의 원래 DNA 가닥은 새로 합성 된 가닥과 쌍을 이룹니다.
* 이로 인해 두 개의 동일한 DNA 분자가 발생하여 각 딸 세포가 게놈의 완전한 사본을 받도록합니다.
키 포인트 :
* DNA 복제는 세포 분열에 필수적인 매우 정확한 프로세스입니다.
* 유사 분열이 시작되기 전에 세포주기의 S 단계에서 발생합니다.
*이 과정은 딸 세포에 유전자 정보의 적절한 분포에 필수적입니다.
