다음은 프로세스의 고장입니다.
1. 샘플 수집 : 이 과정은 혈액, 골수 또는 양수와 같은 적합한 공급원에서 세포를 수집하는 것으로 시작합니다.
2. 세포 배양 : 수집 된 세포는 영양소가 풍부한 배지에서 성장하여 세포 분열을 장려하고 염색체가 응축되어 눈에 띄게되도록합니다.
3. 저혈압 치료 : 이어서, 세포는 세포가 부풀어 오르고 염색체가 퍼지게하는 저혈압 용액 (증류수와 같은)으로 처리된다.
4. 고정 : 세포 구조 및 염색체를 보존하기 위해, 고정 성 (메탄올-아세트산)이 첨가된다.
5. 스쿼시 : 이것이 "염색체 스쿼시"기술의 핵심 단계입니다. 고정 된 셀 서스펜션의 작은 방울이 현미경 슬라이드에 배치되고 커버 슬립이 상단에 배치됩니다. 손가락이나 작은 물체를 사용하여 세포를 평평하게하고 염색체를 퍼 뜨리기 위해 부드러운 압력이 커버 슬립에 적용됩니다. 이 "스쿼시"동작은 슬라이드에 얇고 균일 한 세포 층을 생성하여 염색체의 명확한 시각화를 가능하게합니다.
6. 염색 : 스쿼시 후, 슬라이드는 염색체에 특이 적으로 결합하는 염료로 염색되어 현미경으로 보이게한다. 일반적인 얼룩에는 염색체에서 특징적인 밴딩 패턴을 생성하는 Giemsa 얼룩이 포함됩니다.
7. 현미경 분석 : 마지막으로, 염색 된 염색체는 현미경으로 관찰된다. 세포 유전 학자는 염색체의 수, 크기 및 밴딩 패턴을 분석하여 이상을 식별합니다.
왜 중요한가?
염색체 스쿼시는 다음에 필수적입니다.
* 염색체 장애 진단 : 염색체 수 (예 :다운 증후군) 또는 구조 (삭제 또는 전위)의 이상을 감지 할 수 있습니다.
* 염색체 구조 연구 : 밴딩 패턴은 염색체에 유전자 물질의 조직 및 배열에 대한 정보를 제공합니다.
* 암 세포 모니터링 : 염색체 스쿼시는 진단 및 치료에 사용될 수있는 암 세포에서 발생하는 염색체 변화를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.
* 연구 : 염색체 스쿼시는 세포 분열, 유전자 재조합 및 기타 세포 과정에서 염색체 행동을 연구하기 위해 연구에 사용됩니다.
염색체 스쿼시 기술은 유전학 및 의학에서 귀중한 도구로 염색체의 조직과 기능에 대한 통찰력을 제공하고 광범위한 조건을 진단하고 관리하는 데 도움이됩니다.
