1. 소스 셀 얻기 : 첫 번째 단계는 복제하려는 셀을 얻는 것과 관련이 있습니다. 이 세포는 피부 세포, 혈액 세포 또는 배아와 같은 모든 공급원에서 나올 수 있습니다.
2. 유전 물질 분리 : 소스 세포의 DNA (Deoxyribonucleic acid)가 추출된다. 이것은 유기체를 구축하고 유지하기위한 전체 지침 세트를 포함하는 유전자 청사진입니다.
3. 수용자 세포에 DNA를 도입 : 이것은 가장 중요한 단계이며 수행중인 복제 유형에 따라 다릅니다.
* 핵 전이 (체세포 핵 전이) : 수용자 세포의 핵 (보통 난 세포)을 제거하고 소스 세포로부터 추출 된 DNA를 수용자 세포의 세포질에 삽입한다. 수용자 세포는 이제 소스 세포의 유전자 물질을 가지고 있습니다.
* 배아 분할 : 이 기술은 초기 단계 배아 (보통 2- 또는 4- 세포 단계에서)를 별도의 세포로 나누는 것을 포함합니다. 각 세포는 독립적 인 배아로 발달하여 유 전적으로 동일한 개체로 이어질 것입니다.
* 시험 관내 수정 (IVF) : IVF는 엄격하게 복제되지는 않지만 실험실 환경에서 정자로 달걀 세포를 수정하는 것을 포함합니다. 이것은 유 전적으로 서로 구별되는 여러 배아를 초래하지만 여전히 원래 부모의 클론입니다.
4. 개발 및 성장 : DNA가 도입 된 후, 수용자 세포는 새로운 유기체로 나누고 발달하기 시작합니다. 이 유기체는 동일한 DNA 서열을 포함하는 소스 세포의 유전자 카피가 될 것이다.
클로닝 유형 :
* 치료 적 복제 : 여기에는 기관 이식과 같은 연구 및 잠재적 치료 적용을위한 클로닝 된 세포를 생성하는 것이 포함됩니다.
* 생식 복제 : 이것은 기존 유기체의 유 전적으로 동일한 사본을 생산하는 것을 목표로합니다. Dolly the Sheep 케이스는 이러한 유형의 복제의 예입니다.
복제는 복잡하고 기술적으로 도전적인 프로세스라는 점에 유의해야합니다. 복제와 관련된 윤리적 고려 사항과 잠재적 위험이 있으며, 이는 과학자와 윤리학자가 끊임없이 토론하고 연구하고 있습니다.
