세포주기의 세포 조절 :복잡한 오케스트레이션
세포 성장 및 분열로 이어지는 일련의 사건 인 세포주기는 정확한 복제를 보장하고 통제되지 않은 증식 (암)을 방지하기 위해 엄격하게 조절됩니다. 이 규정은 내부 및 외부 요인의 복잡한 상호 작용을 통해 달성됩니다.
1. 내부 통제 :
* 사이클린 및 사이클린 의존적 키나제 (CDK) : 이 단백질은 주요 규제 듀오를 형성합니다. 사이클린은 세포주기 전체에 걸쳐 농도가 변동하는 반면, CDK는 지속적으로 존재하지만 비활성 상태입니다. 특정 사이클린이 상응하는 CDK에 결합하면 복합체는 활성화되고 사이클 내에서 특정 이벤트를 트리거합니다.
* 체크 포인트 : 이들은 셀 사이클의 진행 상황을 모니터링하는 중요한 제어점으로, 계속 진행하기 전에 각 단계가 성공적으로 완료되도록합니다. 그들은 할 수 있습니다 :
* 다음 단계로의 진행 방지 : 오류가 감지 된 경우 (예 :불완전한 DNA 복제, 손상된 DNA)
* 수리 메커니즘 시작 : 오류를 수정합니다
* 아 pop 토 시스 (세포 사멸) : 손상이 돌이킬 수없는 경우
* 유비퀴틴-프로 테아 좀 시스템 : 이 경로는 사이클린을 포함하여 분해를위한 특이 적 단백질을 표적화하여 적시에 제거하고 CDK의 장기간 활성화를 방지합니다.
2. 외부 제어 :
* 성장 인자 : 이들 신호 전달 분자는 세포주기 진행을 촉진하는 세포 내 경로를 활성화시킴으로써 세포 분열을 자극한다.
* 접촉 억제 : 이 현상은 세포가 이웃 세포와 접촉 할 때 분열되는 것을 방지하여 적절한 조직 조직을 보장합니다.
* 영양소 가용성 : 영양소의 적절한 공급은 세포 성장 및 분열에 필수적입니다. 영양소 부족은 세포주기 정지를 유발할 수 있습니다.
* DNA 손상 반응 : 방사선 또는 화학 물질과 같은 외부 요인은 DNA를 손상시킬 수 있습니다. 이것은 세포주기를 체포하는 세포 반응을 유발하여 DNA 복구 시간을 허용합니다.
3. 주요 체크 포인트 및 그 역할 :
* g1 체크 포인트 : 세포 크기, 영양소 가용성 및 DNA 손상을 모니터링합니다. S 단계로 진행할 것인지 또는 G0을 입력할지 여부를 결정합니다 (정지 상태).
* g2 체크 포인트 : DNA 복제가 완료되고 손상되지 않도록합니다. 유사 분열로의 진입을 승인합니다.
* M 체크 포인트 : 적절한 스핀들 형성 및 염색체 부착을 모니터링합니다. 아나 패즈 동안 염색체의 정확한 분리를 보장합니다.
4. 규제 완화의 결과 :
* 암 : 세포주기 체크 포인트 또는 신호 전달 경로에 영향을 미치는 돌연변이로 인한 제어되지 않은 세포 분열.
* 발달 장애 : 부적절한 규제는 장기 발달의 이상을 초래할 수 있습니다.
전반적으로, 세포주기는 여러 층의 조절을 가진 미세하게 조정 된 공정입니다. 이 복잡성은 정확한 복제를 보장하고, 통제되지 않은 성장을 방지하며, 궁극적으로 유기체의 무결성을 유지합니다. .
