이유는 다음과 같습니다.
* 숙주 세포는 정상적인 과정을 계속한다 : 바이러스가 복제 되더라도 숙주 세포 자체 기계 (리보솜, trna 등)는 계속 기능하고 있습니다. 여전히 자체 생존에 필수적인 단백질을 생산합니다.
* 바이러스 납치 호스트 세포 기계 : 그러나 바이러스는 자체 단백질을 만들기 위해 숙주 세포의 기계를 인수합니다. 다음과 같이합니다.
* 유전 물질 (DNA 또는 RNA)을 숙주 세포에 주입합니다.
* 호스트 세포의 리보솜을 사용하여 바이러스 mRNA를 바이러스 단백질로 변환합니다.
* 복제를 위해 숙주 세포의 효소 및 기타 구성 요소를 사용합니다.
따라서 숙주 세포는 자체 단백질 만들기를 완전히 멈추지 않습니다. 바이러스 단백질을 생산하기 위해 "전환"됩니다. 이것은 다음으로 이어질 수 있습니다.
* 자원의 고갈 : 바이러스는 자체 단백질 합성에 필요한 숙주 세포의 자원 (아미노산 및 뉴클레오티드)을 고갈시킬 수 있습니다.
* 숙주 세포 기계의 손상 : 바이러스는 숙주 세포의 정상 프로세스를 방해하여 손상을 일으키고 잠재적으로 세포 사멸을 초래할 수 있습니다.
본질적으로, 숙주 세포는 완전히 종료되지는 않지만, 정상적인 기능은 바이러스에 의해 파괴되고 납치된다. 이것이 바이러스 세포가 자신의 필수 기능에 비해 바이러스 성분의 생성을 우선 순위로 삼아야하기 때문에 바이러스 감염이 그렇게 해칠 수있는 이유입니다.
