1. 전자 운송 체인 (등) :
* 전자는 내부 미토콘드리아 막에 내장 된 일련의 단백질 복합체를 아래로 분자에서 분자로 전달된다.
* 각 단백질 복합체는 전자보다 전자의 친화력이 높아 전자 흐름을 유도합니다.
* 전자가 ETC를 아래로 이동함에 따라 에너지가 방출되며, 이는 내부 막을 가로 질러 미토콘드리아 매트릭스로부터 모형 간 공간으로 양성자 (H+)를 펌핑하는 데 사용됩니다.
2. 양성자 구배 :
* 양성자의 펌핑은 농도 구배를 생성하며, 매트릭스보다 막 횡단 공간에서 더 높은 농도의 양성자가 있습니다.
*이 구배는 또한 양성자가 긍정적으로 하전되고 모형 간 공간이 매트릭스보다 양수이기 때문에 전기 화학 전위를 만듭니다.
3. ATP 신타 제 :
* ATP 신타 제는 분자 터빈처럼 작용하는 내부 미토콘드리아 막에 내장 된 단백질 복합체이다.
* 두 가지 주요 부분이 있습니다.
* f0 서브 유닛 : 멤브레인에 닿아 양성자가 매트릭스로 다시 흐르도록 채널을 형성합니다.
* f1 서브 유닛 : 매트릭스로 돌출되고 ATP 합성을 담당합니다.
* 양성자가 F0 서브 유닛을 통해 농도 구배로 흐르면 F1 서브 유닛이 회전합니다.
*이 회전은 ADP 및 무기 인산염 (PI)에서 ATP의 합성을 유발합니다.
요약하면, 산화 인산화는 전자 수송 체인 (에너지를 방출)을 양성자 구배 (에너지를 저장)에 결합하고 ATP 합성을 위해 ATP 신타 제를 사용하여 ATP 합성을 위해 그 에너지를 활용하여 ATP를 생성합니다. .
산화 적 인산화가 왜 그렇게 효율적입니까?
* 포도당의 완전한 산화로부터 방출 된 에너지를 활용하여 ATP의 높은 수율 (포도당 분자 당 약 28-32 ATP)을 초래합니다.
* 일련의 작은 단계를 사용하여보다 효율적인 에너지 캡처 및 활용을 가능하게합니다.
키 포인트 :
* 산화 적 인산화는 세포 호흡에서 ATP 생산의 주요 메커니즘이다.
* 미토콘드리아에서 발생하며 전자 수송 체인, 양성자 구배 및 ATP 신타 제가 포함됩니다.
*이 과정은 매우 효율적이며 세포 과정에 필요한 대부분의 에너지를 제공합니다.
