1. 외부 미토콘드리아 막 :
* 포린 : 이들 막 횡단 단백질은 큰 채널을 형성하여 외부 막을 최대 5 kDa의 분자에 투과 할 수있게한다.
2. 내부 미토콘드리아 막 :
* 전자 운송 체인 (etc) : 이것은 산화 적 인산화의 핵심입니다.
* 복합체 I (Nadh Dehydrogenase) : 막을 가로 질러 NADH 및 펌프 양성자를 산화시킵니다.
* 복합체 II (석신 데 하이드로게나 제) : 숙신 네이트를 산화시키고 양성자를 펌핑하지 않습니다.
* 복합체 III (시토크롬 BC1 복합체) : 유비 퀴놀에서 시토크롬 C로 전자를 전달하여 양성자를 펌핑합니다.
* 복합체 IV (시토크롬 C 산화 효소) : 시토크롬 C에서 산소로 전자를 전달하여 물을 생성하고 양성자를 펌핑합니다.
* ATP 신타 제 (복합 V) : ETC에 의해 생성 된 양성자 구배를 사용하여 ADP 및 무기 인산염에서 ATP를 합성합니다.
* Krebs 사이클 효소 (매트릭스 측) : KREBS 사이클 효소는 미토콘드리아 매트릭스에 위치하지만, 일부 기판 및 생성물은 내부 막을 가로 질러 운반해야합니다. 이 수송은 특정 캐리어 단백질에 의해 촉진된다.
* 시트 레이트 신타 제 : 아세틸 -CoA와 옥 살로 아세테이트를 결합하여 구연산염을 형성합니다.
* 아코 니타 제 : 구연산염을 이소 시트 레이트로 전환시킨다.
* 이소 시트 레이트 탈수소 효소 : 이소 시트 레이트를 α- 케토 글 루타 레이트로 산화시켜 NADH를 생성한다.
* α- 케토 글루 타라 데 하이드로게나 제 : NADH 및 CO2를 생성하여 α- 케토 글루 타 레이트를 석시 닐 -CoA로 산화시킨다.
* 숙시 닐 -CoA 합성 효소 : 숙시 닐 -CoA를 석신로 전환하여 GTP를 생성합니다.
* 숙시 네이트 탈수소 효소 : 숙신산을 푸마 레이트로 산화시켜 FADH2 (ETC의 일부)를 생성합니다.
* fumarase : 푸마 레이트를 말 레이트로 전환합니다.
* 말 레이트 탈수소 효소 : Malate를 Oxaloacetate로 산화시켜 NADH를 생성합니다.
3. 다른 중요한 과정 :
* 지방산 β- 산화 : 아세틸 -CoA 로의 지방산의 파괴는 Krebs 사이클에 공급됩니다. 이러한 반응은 미토콘드리아 매트릭스에서 발생하지만 내부 막을 가로 질러 지방산의 수송을 포함한다.
* 아미노산 대사 : 일부 아미노산은 미토콘드리아에서 분해되어 Krebs 사이클의 에너지 또는 중간체를 생성 할 수 있습니다.
* 우레아 사이클 : 신체에서 암모니아를 제거하는 요소주기의 첫 번째 단계는 미토콘드리아에서 발생합니다.
* 미토콘드리아 DNA 복제 및 전사 : 미토콘드리아에는 자체 DNA가 있으며, 이는 산화 적 인산화에 관여하는 일부 단백질을 암호화합니다.
요약 :
미토콘드리아 막은 엄청나게 활성이며 세포 에너지 생산, 다양한 분자의 대사, 심지어 자체 유전 적 유지에 중요한 역할을합니다. 이들 막 결합 효소를 이해하는 것은 세포 수명의 복잡한 작업을 이해하는 데 필수적이다.
