작동 방식은 다음과 같습니다.
1. 변성 : DNA 샘플을 가열하여 이중 가닥 DNA를 단일 가닥으로 분리시켰다.
2. 어닐링 : 온도가 낮아져 프라이머라고 불리는 짧은 DNA 서열이 단일 가닥 DNA상의 특정 영역에 결합 할 수있게한다.
3. 확장 : 열 안정성 DNA 폴리머 라제 효소는 프라이머에 뉴클레오티드를 첨가하여 표적 DNA 서열의 상보 적 카피를 생성한다.
이 변성, 어닐링 및 연장주기는 여러 번 반복되어 표적 DNA 서열을 기하 급수적으로 증폭시킨다.
PCR은 다음을 포함하여 다양한 응용 분야에 사용되는 매우 다양한 기술입니다.
* 유전자 검사 : 상속 된 질병을 진단하고, 유전자 변이를 식별하며, 친자 관계를 결정합니다.
* 법의학 : 범죄 현장에서 용의자까지 DNA 샘플을 일치시킵니다.
* 연구 : 유전자 발현, 시퀀싱 게놈 및 클로닝 유전자 연구.
* 의학 : 전염병 진단 및 개인화 된 치료법 개발.
