시퀀싱 핵산 (DNA/RNA) :
* 방법 : 주로 Sanger 시퀀싱에 의존합니다 또는 차세대 시퀀싱 (NGS) . 이러한 방법은 다음과 같습니다.
* 조각화 : DNA/RNA를 작은 조각으로 부수는 것.
* 체인 종료 : 변형 된 뉴클레오티드를 사용하여 특정 위치에서 DNA 합성을 중지합니다.
* 전기 영동 : 시퀀스를 결정하기 위해 조각을 크기별로 분리합니다.
* 정보 : DNA 또는 RNA 분자에서 뉴클레오티드 (A, T, C, G)의 정확한 순서를 제공한다.
* 장점 : 높은 처리량, 상대적으로 저렴하며 유전자 돌연변이를 식별하는 데 좋습니다.
시퀀싱 단백질 (폴리펩티드) :
* 방법 : 주로 질량 분석법 (MS) 에 의존합니다 . 이 기술은 다음과 같습니다.
* 조각화 : 단백질을 더 작은 펩티드로 분해합니다.
* 이온화 : 펩티드에 전하를 제공합니다.
* 질량 대 충전 비율 (m/z) 결정 : 펩티드의 질량 대 하전 비율을 측정합니다.
* 데이터베이스 검색 : m/z 값을 알려진 단백질 서열의 데이터베이스와 일치시킨다.
* 정보 : 단백질의 아미노산 서열을 제공한다.
* 장점 : 매우 민감하고, 번역 후 변형을 식별 할 수 있으며, 복잡한 단백질 혼합물을 분석하는 데 사용될 수 있습니다.
주요 차이점 :
* 방법론 : 단백질 및 핵산을 시퀀싱하는 데 다른 기술이 사용됩니다.
* 정보 : 핵산 시퀀싱은 뉴클레오티드의 순서를 제공하는 반면, 단백질 시퀀싱은 아미노산의 순서를 제공합니다.
* 복잡성 : 단백질 시퀀싱은 일반적으로 더 복잡하며 번역 후 변형에 의해 영향을받을 수 있습니다.
요약하면, 핵산과 단백질 모두 시퀀싱 될 수 있지만 얻은 방법과 정보는 크게 다릅니다.
