이유는 다음과 같습니다.
* 대체 스 플라이 싱 단일 유전자가 다수의 다른 단백질을 생성하도록 허용한다. 이것은 MRNA 전 사체로부터 엑손 (단백질 코딩 영역)의 상이한 조합을 스 플라이싱함으로써 달성된다. 이를 통해 진핵 생물은 제한된 수의 유전자로부터 더 많은 다양한 단백질을 생성하여 복잡성을 향상시킬 수 있습니다.
* 박테리아는 대체 스 플라이 싱에 필요한 복잡한 기계가 부족합니다 . 그들의 mRNA 전 사체는 전형적으로 훨씬 더 간단한 방식으로 처리되며, 엑손은 거의 없다.
다른 옵션을 살펴보고 왜 답이 아닌지를 살펴 보겠습니다.
* 전사 조절 : 진핵 생물과 박테리아는 유전자 발현을 제어하기 위해 전사 조절을 사용합니다. 이것은 유전자가 mRNA로 전사되는 속도를 조절하는 것을 포함한다.
* 번역 규정 : 진핵 생물과 박테리아는 모두 mRNA를 단백질로 전환하는 과정 인 번역을 조절합니다.
* 번역 후 수정 : 진핵 생물과 박테리아는 번역 후 단백질을 변형시켜 활동 및 수명에 영향을 미칩니다.
요약하면, 대안 적 스 플라이 싱은 진핵 생물이 박테리아가 할 수없는 방식으로 프로테옴과 미세 조정 유전자 발현을 확장하기 위해 사용되는 독특한 메커니즘이다. .
