1. 전사 대조군 :
* 억제 자 : 이들은 유전자 근처에 위치한 "운영자 사이트"라는 특정 DNA 서열에 결합하는 단백질이다. 연산자에 결합함으로써, 억제제는 RNA 폴리머 라제 효소가 유전자에 부착하고 전사를 개시하는 것을 방지한다.
* microRNAS (miRNA) : 이들 작은 RNA 분자는 mRNA 전 사체에 결합하고 번역을 차단하거나 심지어 mRNA 분해를 유발할 수있다.
2. 번역 통제 :
* 조절 단백질 : 이들 단백질은 mRNA 분자에 결합하여 번역을 촉진하거나 방지 할 수있다.
* 리보솜 결합 부위 (RBS) : RBS의 돌연변이는 리보솜 결합 및 단백질 합성을 방해 할 수있다.
* 소분자 : 특정 분자는 mRNA에 결합하고 번역을 차단할 수 있습니다.
3. 번역 후 통제 :
* 단백질 분해 : 세포는 더 이상 필요하지 않은 단백질을 분해하는 메커니즘이 있습니다. 유비퀴틴-프로 테아 좀 시스템은 표적화 된 단백질 분해를위한 핵심 경로이다.
4. 유전자 편집 :
* CRISPR-CAS9 : 이 기술은 유전자 조절과 관련된 DNA 서열을 정확하게 편집하는 데 사용될 수 있습니다.
코드 비유 :
단백질 합성이 여러 줄의 코드를 가진 복잡한 소프트웨어 프로그램으로 상상해보십시오. 단백질 생산을 중단하려면 다음을 수행해야 할 수도 있습니다.
* 코드 한 줄을 언급하십시오. 이것은 억제 단백질 차단 전사와 유사하다.
* 코드 줄을 삭제하십시오 : 이것은 microRNA 파괴 mRNA와 유사합니다.
* 코드에 오류가 발생합니다. 이것은 리보솜 결합 부위에서 돌연변이를 나타낼 수있어 번역을 방지 할 수있다.
예 :
세포에서 "x"라는 특정 단백질의 생산을 줄이고 싶다고 가정 해 봅시다. CRISPR-CAS9와 같은 유전자 편집 기술을 사용하여 유전자 인코딩 단백질 "X"의 프로모터 영역에 돌연변이를 도입 할 수 있습니다. 이 돌연변이는 유전자 발현에 필요한 전사 인자의 결합을 방해 할 수 있으며, 궁극적으로 단백질 "X"생산의 감소를 유발할 수있다.
중요한 참고 :
특정 코드 및 접근 방식은 표적 단백질, 세포 유형 및 원하는 결과에 따라 다릅니다. 대부분의 경우, 단백질 생산을 효과적으로 제어하기 위해 다른 방법의 조합이 필요합니다.
