다음은 프로세스의 고장입니다.
1. 다중 접속자 : 키메라의 형성은 2 개 이상의 접합체의 존재로 시작됩니다. 이 접합체는 동일한 부모 (동일한 쌍둥이) 또는 다른 부모로부터 나올 수 있습니다.
2. 퓨전 : 개발 초기 단계 에서이 zygotes는 함께 융합됩니다. 이것은 다른 방식으로 발생할 수 있습니다.
* 사면체 키메라 : 수정란 두 마리의 융합.
* sesquizygotic 키메리즘 : 수정란의 융합과 극체 (Ogenesis 동안 일반적으로 퇴화하는 세포).
* 혈액 키메라 : 자궁에서 쌍둥이로부터 혈액 세포의 혼합.
3. 혼합 세포주 : 융합 된 접합자는 원래의 접합체로부터 유래 된 세포를 갖는 배아 내로 발달한다. 이것은 개인이 두 개의 별개의 DNA 세트를 가질 것이며, 각각 원래의 접합체 중 하나를 나타냅니다.
4. 개발 : 키메라 배아는 정상적으로 계속 발전하지만 독특한 유전자 메이크업으로 발전합니다. 개인은 신체 전체에 다른 유전자 정보를 운반하는 세포가 있습니다.
키메라의 예 :
* 쌍둥이 키메라 : 동일한 쌍둥이는 혈액 세포 나 다른 조직을 공유하여 키메르주의를 초래할 수 있습니다.
* 혈액 키메라 : 어떤 경우에는 쌍둥이가 자궁에서 혈액 세포를 교환 할 수있어 한 쌍둥이가 다른 쌍둥이의 DNA를 운반하는 일부 세포가있을 수있는 키머리즘을 초래할 수 있습니다.
* 사면체 키메라 : 이것은 가장 일반적인 유형의 키메리즘이며, 눈, 머리카락 또는 피부 색조가 다른 개인으로 이어질 수 있습니다.
키메라의 결과 :
* 키저리즘은 무증상 일 수 있습니다 눈에 띄는 효과가 없습니다.
* 독특한 유전 적 특성으로 이어질 수 있습니다 다른 색의 눈이나 머리카락처럼.
* 경우에 따라 건강 합병증을 유발할 수 있습니다 다른 세포주에 양립 할 수없는 면역 체계가있는 경우.
탐지 :
키메라는 유전자 시험을 통해 검출 될 수 있으며, 이는 개인 내에서 둘 이상의 뚜렷한 DNA 프로파일의 존재를 보여줄 수 있습니다.
중요한 참고 : 키메리즘은 비교적 드물며 대부분의 사람들은 키메라가 아닙니다. 그러나 인간 발달과 유전학의 복잡성을 강조하는 것은 매혹적인 생물학적 현상입니다.
