다음은 고장입니다.
1. 개시 복합체 형성 :
* 박테리아와 진핵 생물 모두에서, 작은 리보솜 서브 유닛, mRNA, 개시제 TRNA (박테리아의 FMET, 진핵 생물에서 만난) 및 개시 인자로 구성된 복잡한 형태.
2. 개시제 TRNA의 위치 :
* 개시제 TRNA는 작은 리보솜 서브 유닛의 P 부위 (펩티딜 부위)에 결합한다.
3. 큰 서브 유닛의 모집 :
* 큰 리보솜 서브 유닛은 복합체에 결합하여 완전한 리보솜을 만듭니다.
4. 첫 번째 펩티드 결합 형성 :
* 개시제 TRNA의 메티오닌 (또는 FMET)은 A 부위 (아미노 아실 부위)에 들어가는 두 번째 TRNA에 부착 된 아미노산으로 옮겨진다. 이것은 첫 번째 펩티드 결합을 형성하여 폴리펩티드 합성의 시작을 표시합니다.
5. 전위 :
* 리보솜은 하나의 코돈에 의해 mRNA를 따라 이동하여 성장하는 폴리펩티드 사슬로 TRNA를 P 부위로, 빈 TRNA를 A 부위에서 E 부위 (출구 부위)로 이동시킨다.
주요 차이점 :
* 시작 요인 : 박테리아는 진핵 생물 (EIF1, EIF2, EIF3 등)과 비교하여 다른 개시 인자 (IF1, IF2 및 IF3)를 사용합니다.
* 개시 코돈 인식 : 박테리아에서, Aug START 코돈의 상류에서 Shine-Dalgarno 서열은 번역을 시작하는데 중요하다. 진핵 생물에서, 5 '캡 구조 및 Aug 코돈을 둘러싼 코조 크 시퀀스는 필수적이다.
전반적으로 : 이러한 차이에도 불구하고, 제 1 펩티드 결합의 형성은 박테리아 및 진핵 생물 둘 다에 대한 번역의 개시 단계에서 최종적이고 중요한 단계로 남아있다. 그것은 폴리펩티드 사슬이 자라는 신장 단계의 단계를 설정합니다.
