이유는 다음과 같습니다.
* 당화 기질 수준의 인산화를 통해 소량의 ATP (포도당 분자 당 2 분자)를 생성합니다.
* Krebs 사이클 (시트르산 사이클이라고도 함)는 소량의 ATP (포도당 분자 당 2 분자)를 생성하고 주로 NADH 및 FADH2와 같은 전자 캐리어를 생성합니다.
* 산화 인산화 내부 미토콘드리아 막을 가로 질러 양성자 구배에 전원을 공급하기 위해 NADH 및 FADH2의 고 에너지 전자를 이용합니다. 그런 다음이 구배는 ATP 신타 제에 의해 상당한 양의 ATP (포도당 분자 당 약 28-32 분자)를 생성하기 위해 사용된다.
따라서, 당분 해 및 Krebs 사이클은 공정에 필수적이지만, 전자 수송 사슬 및 산화 인산화는 세포 호흡에서 ATP 생산의 대부분을 담당한다.
