1. 전사 :
* DNA에서 RNA : 원하는 단백질에 대한 유전자를 함유하는 DNA 서열은 풀리고 메신저 RNA (mRNA) 분자로 복사된다. 이 과정은 RNA 폴리머 라제라고 불리는 효소에 의해 촉매된다.
* 베이스 페어링 : RNA 폴리머 라제는 DNA 서열을 읽고 상보적인 염기 쌍을 사용하여 mRNA 분자를 생성한다. 아데닌 (a)은 RNA 중 우라실 (U)와 DNA 쌍, 아데닌 (a)과의 DNA 쌍, 구아닌 (g) 쌍, RNA 중의 시토신 (c) 쌍에서, 그 반대로, 그 반대도 마찬가지입니다.
* mRNA 처리 : 새로 합성 된 mRNA 분자는 핵을 떠나기 전에 약간의 변형을 겪습니다.
* 캡핑 : mRNA 분자의 시작 부분에 특수 구조 (5 '캡)를 첨가하여이를 분해로부터 보호하고 리보솜에 결합하는 데 도움이된다.
* 스 플라이 싱 : 인트론이라고 불리는 비 코딩 영역은 mRNA에서 제거되는 반면, 엑손이라고하는 코딩 영역은 함께 결합됩니다.
* 폴리아 데 닐화 : 아데닌 뉴클레오티드 (폴리 -A 꼬리)의 꼬리가 mRNA 분자의 끝에 첨가되어 핵을 빠져 나가서 안정화시킨다.
2. 번역 :
* 단백질에 대한 mRNA : 처리 된 mRNA 분자는 핵에서 세포질로 이동하여 리보솜을 나타냅니다. 리보솜은 단백질 합성 기계입니다.
* 코돈 인식 : 리보솜은 코돈이라는 3- 뉴클레오티드 단위에서 mRNA 서열을 읽습니다. 각 코돈은 특정 아미노산을 지정합니다.
* trna 및 아미노산 : 전이 RNA (TRNA) 분자는 코돈 서열에 기초하여 상응하는 아미노산을 리보솜으로 가져옵니다. 각각의 TRNA 분자는 mRNA상의 특정 코돈을 인식하고 결합하는 항 코돈을 갖는다.
* 펩티드 결합 형성 : TRNA에 의해 가져온 아미노산은 펩티드 결합에 의해 함께 결합되어 폴리펩티드 사슬을 형성한다.
* 폴딩 및 수정 : 폴리펩티드 사슬이 완성되면, 종종 샤페론 단백질의 도움으로 특정 3 차원 구조로 접 힙니다. 이 구조는 단백질의 기능에 중요합니다.
* 최종 단백질 : 접힌 단백질은 기능성 단백질이되기 전에 인산화 또는 글리코 실화와 같은 추가 변형을 겪을 수있다.
요약 :
DNA로부터의 유전자 코드는 mRNA로 전사 된 후 단백질로 번역된다. 이 과정에는 세 가지 주요 플레이어가 포함됩니다.
* DNA : 유전 적 지시를 전달합니다.
* RNA : DNA와 단백질 사이의 중개자 역할을합니다.
* 리보솜 : 단백질 합성 기계.
유전자 코드는 보편적인데, 이는 동일한 코돈이 모든 유기체에서 동일한 아미노산을 지정 함을 의미합니다. 이것은 유전자를 한 유기체에서 다른 유기체로 옮기고 새로운 맥락에서 표현할 수있게한다.
