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세포 분열의 타이밍과 사건은 무엇에 의해 고도로 제어됩니다.

세포 분열의 타이밍 및 사건은 주로 복잡한 요인의 상호 작용에 의해 고도로 제어됩니다.

1. 내부 제어 메커니즘 :

* 사이클린 및 사이클린 의존적 키나제 (CDK) : 이들 단백질은 세포주기의 마스터 조절제로서 작용한다. 사이클린은 세포주기 전체에 걸쳐 농도가 변동하여 다른 단계에서 특정 CDK를 활성화시킨다. 이 활성화는 세포주기의 각 단계에 필요한 이벤트를 트리거합니다.

* 체크 포인트 : 이들은 중요한 지점에서 셀 사이클을 모니터링하는 감시 메커니즘으로, 다음 단계로 진행하기 전에 각 단계의 적절한 완료를 보장합니다. G1/S 전이, G2/M 전이 및 유사 분열 자체에는 검문소가 있습니다.

* DNA 손상 반응 (DDR) : DNA 손상이 감지되면,이 경로는 세포주기 정지를 유발하여 수리 시간을 허용합니다. 손상이 너무 심하면 세포는 프로그램 된 세포 사멸 (아 pop 토 시스)을 겪을 수 있습니다.

2. 외부 신호 :

* 성장 인자 : 이들 단백질은 사이클린의 생성 및 CDK의 활성화를 유발하는 세포 내 신호 전달 경로를 활성화시킴으로써 세포 분열을 자극한다.

* 영양소 : 포도당 및 아미노산과 같은 영양소의 적절한 이용 가능성은 세포 성장 및 분열에 필요합니다.

* 세포-세포 접촉 : 많은 조직에서, 세포는 서로 의사 소통하며 서로의 분열 결정에 영향을 줄 수 있습니다.

* 세포 외 매트릭스 : 세포 외 매트릭스의 성분은 분열을 포함하여 세포 거동에 영향을 줄 수 있습니다.

* 호르몬 : 에스트로겐과 같은 특정 호르몬은 특정 조직에서 세포 분열을 자극 할 수 있습니다.

3. 유전 적 요인 :

* 유전자 : 특정 유전자는 체크 포인트 및 DNA 복구에 관여하는 사이클린, CDK 및 단백질을 암호화하는 것을 포함하여 세포주기 조절에 중요한 역할을합니다. 이들 유전자의 돌연변이는 통제되지 않은 세포 분열 및 암을 유발할 수있다.

요약하면, 세포 분열의 타이밍 및 사건은 단백질 상호 작용, 체크 포인트, DNA 손상 반응, 성장 인자, 영양소, 세포 세포 통신 및 유전 적 영향을 포함한 내부 및 외부 요인의 복잡한 상호 작용에 의해 제어됩니다. 이 복잡한 시스템은 세포가 적절한 경우에만 분열하여 통제되지 않은 성장을 방지하고 조직 항상성을 유지하도록합니다.

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