1. 유전 된 유전 적 소인 :
* 특정 유전자 돌연변이 : 일부 개체는 DNA 복구, 세포주기 조절 및 면역 반응에 관여하는 유전자에서 돌연변이를 물려받습니다. 이러한 돌연변이는 피부암 발병 경향이 있습니다. 예제는 다음과 같습니다.
* BRCA1 및 BRCA2 : 흑색 종 위험 증가, 특히 질병의 가족력이있는 사람들의 위험과 관련이 있습니다.
* cdkn2a : 흑색 종 및 비-멜라노 종 피부암과 관련이 있습니다.
* tp53 : 돌연변이가있는 종양 억제 유전자는 피부암을 포함한 다양한 암의 위험을 증가시킵니다.
* 증후군 : Xeroderma pigmentosum (XP) 및 기저 세포 Nevus 증후군 (Gorlin Syndrome)과 같은 일부 유전 된 증후군은 특정 유전자의 돌연변이로 인한 피부암 위험 증가가 특징입니다.
* 가족 역사 : 피부암의 강력한 가족력, 특히 흑색 종은 더 높은 유전 적 소인을 나타냅니다.
2. 개별 유전자 변이 :
* 색소 침착 유전자 : 멜라닌 생산에 관여하는 유전자의 변화 (예 :MC1R, TYR)는 피부색과 피부암에 대한 감수성에 영향을 줄 수 있습니다. 멜라닌이 적은 가벼운 피부 타입은 일반적으로 더 취약합니다.
* 면역계 유전자 : 면역 반응을 제어하는 유전자의 변화는 신체의 암 세포를 인식하고 파괴하는 능력에 영향을 줄 수 있습니다.
* DNA 복구 유전자 : UV 방사선으로 인한 DNA 손상을 복구하는 데 관여하는 유전자의 변화는 피부암 발병 위험을 증가시킬 수 있습니다.
3. 유전학이 피부암에 미치는 영향 :
* UV 방사선에 대한 감도 증가 : DNA 복구 유전자에 돌연변이가있는 개인은 UV- 유도 된 DNA 손상에 더 취약하여 피부암 발생의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
* 더 빠른 세포 성장 : 세포주기 제어 유전자의 돌연변이는 통제되지 않은 세포 분열 및 증식을 유발하여 암 성장의 가능성을 증가시킬 수 있습니다.
* 면역 반응 약화 : 면역계 유전자의 변화는 신체의 암 세포를 탐지하고 파괴하는 능력을 손상시켜 종양이 발달 할 수 있습니다.
주목하는 것이 중요합니다 :
* 유전학은 역할을하는 반면, 과도한 태양 노출과 같은 환경 적 요인도 피부암에 큰 기여를합니다.
* 유전 적 소인이있는 모든 사람이 피부암이 발생하지는 않습니다.
* 유전자 검사는 위험이 높은 개인을 식별하여 예방 조치와 조기 발견을 허용 할 수 있습니다.
피부암의 유전자 성분을 이해하면보다 개인화 된 위험 평가, 예방 전략 및 치료 옵션이 가능합니다.
