이유는 다음과 같습니다.
* 당분 해 : 포도당 분자 당 2 개의 ATP 분자의 순 이득을 생성하지만, 이는 과정에서 나중에 생성 된 ATP에 비해 상대적으로 작습니다. 주요 기능은 포도당을 피루 베이트로 분해하는 것이며, 이는 후속 단계에서 사용됩니다.
* 전이 반응 : 이 단계는 ATP를 생산하지 않습니다. 대신, 피루 베이트를 크로스 사이클에 들어갈 수있는 분자 인 아세틸 -CoA로 변환합니다.
* Krebs 사이클 : 포도당 분자 당 2 개의 ATP 분자 만 생성하며, 다시 비교적 작습니다. 그것의 주요 역할은 아세틸 -CoA를 더욱 분해하고, 환원 전력을 생성하고 (NADH 및 FADH2), 단백 동화 경로를위한 중간 분자를 생성하는 것입니다.
실제 ATP 강국은 세포 호흡의 네 번째이자 마지막 단계 인 전자 전송 체인 (ETC)입니다. 이곳에서 처음 3 단계에서 생성 된 감소 전력은 미토콘드리아 막을 가로 질러 양성자의 펌핑을 전제하여 양성자 구배를 만듭니다. 이 구배는 ATP 신타 제에 의해 훨씬 더 많은 양의 ATP, 일반적으로 포도당 분자 당 약 32-34 분자를 생성하기 위해 사용된다.
요약 : 세포 호흡의 첫 세 단계는 등의 최종 ATP 생산 단계를 설정하는 것입니다. 그들은 포도당을 분해하고, 감소력을 생성하며, ATP를 생산하지만 대부분의 ATP 생산은 네 번째 단계에서 발생합니다.
