작동 방식은 다음과 같습니다.
1. DNA 풀기 : DNA 헬리 케이스는 이중 나선을 풀고 두 가닥을 분리합니다.
2. 프라이머 바인딩 : 짧은 RNA 프라이머는 각 가닥에 Primase에 의해 배치된다.
3. DNA 폴리머 라제 작용 : DNA 폴리머 라제는 프라이머에 결합하여 원래 가닥을 주형으로 사용하여 기존 가닥에 상보적인 뉴클레오티드를 첨가하기 시작합니다. 이 과정을 elongation 라고합니다 .
4. 베이스 페어링 : DNA 폴리머 라제는 기본 쌍화 규칙 (A 및 C와 G)에 준수하여 올바른 뉴클레오티드 만 첨가되도록 보장합니다.
5. 교정 : DNA 폴리머 라제에는 교정 기능이 있으며 오류에 대한 이중 체크 및 수정 기능이 있습니다.
본질적으로, DNA 폴리머 라제는 원래 가닥을 읽고 상보 적 염기를 결정한 다음 해당베이스를 새 가닥에 조립하는 것을 추가합니다. 이 과정은 새로운 DNA 분자가 원본의 정확한 사본임을 보장합니다.
