1. 세포벽 구조 :
* 박테리아 : 엄격한 펩티도 글리 칸 세포벽이있어서 분해하기 어려울 수 있습니다. 이것은 효소 소화 또는 비드와의 물리적 파괴와 같은 특정 방법이 필요합니다.
* 식물 : 또한 세포벽이 있지만 셀룰로오스 및 기타 다당류로 만들어 졌는데, 이는 분해하기가 더 어렵습니다. 이것은 세제 및 효소와 같은 강력한 화학 처리가 필요합니다.
* 동물 : 세포벽이 부족하여 DNA 추출이 비교적 쉬워집니다.
2. DNA 위치 :
* 박테리아 : DNA는 핵에 밀폐되지 않은 뉴 클레오이드 영역에 위치합니다.
* 식물 : DNA는 핵으로 둘러싸여 있지만 엽록체 및 미토콘드리아와 같은 소기관에도 존재합니다.
* 동물 : DNA는 주로 핵에 있습니다.
3. 오염 :
* 식물 : DNA 추출 및 다운 스트림 응용을 방해 할 수있는 높은 수준의 다당류 및 폴리 페놀을 함유 할 수 있습니다.
* 동물 : RNA로 오염 될 수 있으며, 이는 효소 소화를 통해 제거 될 수 있습니다.
* 박테리아 : 지질 다당류로 오염 될 수 있으며, 이는 다운 스트림 응용을 방해 할 수 있습니다.
4. 샘플 유형 :
* 박테리아 : 액체 또는 고체 배지에서 배양 할 수 있으므로 대량의 세포를 쉽게 얻을 수 있습니다.
* 식물 : 잎, 꽃 또는 뿌리와 같은 다양한 조직에서 얻을 수 있습니다. 다른 조직은 다양한 품질과 양의 DNA를 생성 할 수 있습니다.
* 동물 : 공급원에 따라 다양한 복잡성을 가진 혈액, 조직 또는 타액 샘플에서 얻을 수 있습니다.
5. 전반적인 프로세스 :
* 박테리아 : 추출은 세포를 용해시키고 DNA를 분리하고 세포 잔해로부터 정화하는 것을 포함한다.
* 식물 : 추출은 세포벽을 분해하고, 다른 세포 성분으로부터 DNA를 정제하고, 오염 물질을 제거하는 것을 포함한다.
* 동물 : 추출은 세포를 용해시키고, 단백질 및 다른 세포 성분으로부터 DNA를 분리하고, DNA를 정제하는 것을 포함한다.
특정 고려 사항 :
* 박테리아 : 펩티도 글리 칸 세포벽을 분해하기 위해서는 특정 용해 방법이 필요하다.
* 식물 : RNase 처리 및 폴리 페놀 제거와 같은 추가 단계가 종종 필요합니다.
* 동물 : 샘플은 특수 혈액 수집 튜브 사용과 같은 분해를 최소화하는 방식으로 수집해야합니다.
전반적으로, DNA를 추출하는 과정은 유기체에서 근본적으로 유사하지만, 관련된 특정 방법과 단계는 세포 구조, DNA 위치 및 잠재적 오염 물질의 차이로 인해 크게 달라질 수 있습니다. .
