작동 방식은 다음과 같습니다.
1. DNA 또는 RNA의 분리 : DNA 또는 RNA는 예를 들어 병에 걸린 조직 및 건강한 조직과 같은 두 가지 다른 공급원으로부터 분리된다.
2. 선택적 제거 : DNA 또는 RNA 샘플 중 하나는 특정 방법으로 처리되어 공통 인 서열을 선택적으로 제거합니다. 두 샘플 모두에. 이것은 다음과 같은 기술을 사용하여 수행 할 수 있습니다.
* 혼성화 : 프로브를 사용하여 두 샘플에 존재하는 서열을 결합하고 제거합니다.
* 소화 : 제한 효소를 사용하여 두 샘플에서 발견 된 특정 DNA 서열을 절단합니다.
* pcr : 한 샘플로부터 특정 서열을 증폭시킨 다음 이들을 사용하여 다른 샘플에서 동일한 시퀀스를 제거합니다.
3. 분석 : 처리 된 샘플의 나머지 서열은 독특한 인 유전자 또는 DNA 서열을 나타냅니다. 그 샘플의 소스에. 그런 다음이 서열은 시퀀싱, 마이크로 어레이 및 생물 정보학을 포함한 다양한 기술을 사용하여 분석 할 수 있습니다.
빼기 유전체학의 적용 :
* 질병 연구 : 병에 걸린 조직에서 특이 적으로 발현되는 유전자를 식별하면 질병의 기본 메커니즘을 이해하고 표적화 된 요법을 개발하는 데 도움이 될 수 있습니다.
* 발달 생물학 : 상이한 발달 단계의 독특한 유전자 발현 프로파일을 연구하면 세포가 어떻게 차별화되고 발달되는지에 대한 빛을 비출 수있다.
* 비교 유전체학 : 다른 종들 사이의 유전자 발현 프로파일을 비교하면 진화 관계를 나타내고 특정 특성에 관여하는 유전자를 식별 할 수 있습니다.
차수 유전체학의 장점 :
* 높은 감도 : 유전자 발현의 미묘한 차이조차 식별 할 수 있습니다.
* 비용 효율성 : 다른 유전자 발현 프로파일 링 기술에 비해 상대적으로 저렴합니다.
* 목표 접근법 : 특히 특정 샘플에 고유 한 유전자를 식별하는 데 중점을 둡니다.
차수 유전체학의 한계 :
* 거짓 긍정 및 잘못된 부정에 대한 잠재력 : 이 과정은 오류에 취약하여 진정으로 독특하거나 고유 한 유전자가 누락되지 않은 유전자를 확인하게됩니다.
* 표현의 차이를 식별하는 것으로 제한 : 유전자 발현의 실제 수준에 대한 정보를 제공하지 않습니다.
전반적으로, 빼기 유전체학
