호기성 호흡 에너지 (ATP)를 생산하기 위해 산소가있는 경우 포도당이 분해되는 과정입니다. 이 과정은 많은 세포의 미토콘드리아에서 발생하며 각각 다른 단계에서 중요한 역할을하는 많은 다른 효소를 포함합니다. 몇 가지 주요 예는 다음과 같습니다.
1. 당분 해 : 이 초기 단계는 세포질에서 발생하며 산소가 필요하지 않습니다. 포도당을 피루 베이트로 분해합니다. 당분 해에 관여하는 몇 가지 중요한 효소에는 다음이 포함됩니다.
* 헥소 키나제 : 포도당의 포도당 -6- 포스페이트로의 인산화를 촉매합니다.
* 포스 포 프로 루토 키나제 (PFK) : 과당 -6- 포스페이트의 인산화를 과당 -1,6- 비스 포스페이트로 촉매하는 주요 조절 효소.
* 피루 베이트 키나제 : 포스 포에놀 피루 베이트 (PEP)의 피루 베이트의 탈 인산화를 촉매한다.
2. Krebs 사이클 (Citric Acid Cycle) : 이주기는 미토콘드리아 매트릭스에서 발생하며 전자 캐리어를 생성하는 역할을합니다 (NADH 및 FADH2). 관련된 일부 주요 효소에는 다음이 포함됩니다.
* 시트 레이트 신타 제 : 아세틸 -CoA 및 옥 살로 아세테이트의 축합을 촉매하여 구연산염을 형성한다.
* 이소 시트 레이트 탈수소 효소 : 이소 시트 레이트의 산화 성 탈 카르 복 실화를 α- 케토 글 루타 레이트로 촉매한다.
* α- 케토 글루 타라 데 하이드로게나 제 : α- 케토 글 루타 레이트의 산화 탈 카르 복 실화를 촉매제를 촉매한다.
3. 전자 운송 체인 (등) : 이 최종 단계는 내부 미토콘드리아 막에서 발생하며 전자 담체를 사용하여 ATP 합성을 유발하는 양성자 구배를 생성합니다. ETC는 전형적인 효소를 포함하지 않지만 단백질 복합체에 의존합니다. 전자 캐리어 및 양성자 펌프로 기능하는 것 :
* 복합체 I (Nadh Dehydrogenase) : 전자를 NADH에서 유비 퀴논으로 전송합니다 (Q).
* 복합체 II (석신 데 하이드로게나 제) : 전자를 FADH2에서 유비 퀴논으로 전달한다.
* 복합체 III (시토크롬 BC1 복합체) : 유비 퀴놀 (QH2)에서 시토크롬으로 전자를 전달합니다. c.
* 복합체 IV (시토크롬 C 산화 효소) : 시토크롬 C에서 산소로 전자를 전달하여 물을 생산합니다.
따라서, "호기성 효소"의 특정 범주는 없지만, 호기성 호흡의 여러 단계에 관여하는 모든 효소 및 단백질 복합체는 과정이 발생하는 데 필수적입니다. .
