1. 수용체 :
* T 세포 수용체 (TCR) : 이것은 T 세포가 항원-제시 세포 (APC)에 의해 제시된 특이 적 항원을 인식 할 수있게하는 주요 구조이다. TCR은 매우 구체적이며 특정 항원 -MHC 복합체에만 결합합니다. 이것이 T 세포 활성화의 핵심입니다.
2. 세포 표면 분자 :
* CD4 및 CD8 : 이들은 T 세포가 APC의 MHC 분자에 결합하는 데 도움이되는 공동 수용체이다. CD4+ T 세포 (헬퍼 T 세포)는 세포 외 병원체로부터의 항원을 나타내는 MHC 클래스 II를 인식하는 반면, CD8+ T 세포 (세포 독성 T 세포)는 MHC 클래스 I을 인식하며, 이는 세포 내 병원체로부터의 항원을 나타낸다.
* Integrins : 이들 접착 분자는 T 세포가 APC 및 다른 세포에 부착되도록 허용한다. 이들은 신호 전달 및 T 세포 활성화에 필요한 T 세포와 APC 사이의 상호 작용을 유지하는 데 중요합니다.
3. 신호 경로 :
* 면역 학적 시냅스 : T 세포가 항원을 만날 때, 그것은 면역 시냅스라고 불리는 APC와 특수한 접합을 형성한다. 이 시냅스는 T 세포로의 활성화 신호의 전달을 용이하게한다.
* 신호 전달 경로 : 항원 인식시, TCR은 세포 내 신호 전달 사건의 캐스케이드를 유발한다. 이들 경로는 T 세포 증식, 분화 및 이펙터 기능에 필요한 유전자의 발현을 유도하는 전사 인자의 활성화를 초래한다.
4. 이펙터 메커니즘 :
* 사이토 카인 생산 : 도우미 T 세포는 대 식세포 및 B 세포를 포함한 다른 면역 세포를 활성화시키는 데 도움이되는 사이토 카인을 생성합니다.
* 세포 독성 : 세포 독성 T 세포는 퍼포 린 및과 랜자임을 함유하는 세포 독성 과립을 방출함으로써 감염된 세포를 직접 사멸시켜 표적 세포에서 아 pop 토 시스를 유도한다.
5. 순환 및 인신 매매 :
* 림프계 : T 세포는 림프계를 통해 지속적으로 순환하여 항원을 찾습니다. 그들은 림프절 및 기타 림프 조직으로 이동하여 APC를 만듭니다.
* 케모카인 : 이들 신호 전달 분자는 T 세포를 염증 또는 감염 부위로 안내하여 항원을 만날 수 있습니다.
요약 : T 세포는 특정 항원 인식, 공동 수용체 상호 작용, 신호 전달, 이펙터 메커니즘 및 효율적인 순환 및 트래 피킹의 조합을 통해 침입자를 찾아 파괴 할 수있다. 구조 및 메커니즘의 이러한 복잡한 상호 작용은 면역계가 다양한 병원체에 대해 표적 반응을 효과적으로 장착 할 수있게한다.
