다음은 고장입니다.
* 정상 염색체 수 : 각 종에는 특징적인 수의 염색체가 있습니다. 예를 들어, 인간은 일반적으로 46 개의 염색체 (23 쌍)를 가지고 있습니다.
* aneuploidy : 이수성에서, 염색체의 수는이 정상 수에서 벗어난다. 예를 들어:
* trisomy : 염색체의 추가 사본을 보유하고 있습니다 (예 :다운 증후군, Trisomy 21).
* 단일 절개 : 염색체의 하나의 사본 (예 :Turner Syndrome, Monosomy x).
이수성의 원인 :
* 감수 분열 중 오류 : 게임 (정자 및 난 세포)을 생성하는 세포 분열 과정은 때때로 잘못 될 수있어 염색체가 여분의 또는 누락 된 게임을 초래할 수 있습니다.
* 유사 분열 중 오류 : 발달 중 세포 분열의 오류는 신체의 일부 세포에서 이수성으로 이어질 수 있습니다.
이수성의 효과 :
* 발달 문제 : 이수성은 발달에 중대한 영향을 미칠 수 있으며 종종 신체적 및인지 장애로 이어질 수 있습니다.
* 건강 문제 : 이수성이있는 개인은 종종 다양한 건강 문제에 더 취약합니다.
* 자발적 유산 : 유산에서 이수성이있는 많은 임신.
이수성의 예 :
* 다운 증후군 (Trisomy 21) : 염색체 21의 추가 사본.
* Turner 증후군 (Monosomy x) : 암컷에서 X 염색체의 사본 하나를 누락했습니다.
* klinefelter 증후군 (xxy) : 수컷의 여분의 X 염색체.
중요한 참고 :
이수성은 염색체에 영향을 줄 수 있지만 일부는 다른 염색체보다 일반적입니다. 효과의 심각성은 관련된 특정 염색체에 따라 다릅니다.
