1. 효소 구조의 변화 :
* 돌연변이 : 효소의 아미노산 서열을 변경하면 활성 부위의 형태에 직접 영향을 줄 수 있으며, 잠재적으로 기질에 대한 친화력이 증가하거나 감소 할 수있다. 이것은 다음을 통해 일어날 수 있습니다.
* 포인트 돌연변이 : 단일 아미노산 치환.
* 삽입 또는 삭제 : 아미노산을 첨가하거나 제거합니다.
* 번역 후 수정 : 인산화, 글리코 실화 또는 아세틸 화과 같은 이들 변형은 효소의 형태를 변화시키고 충격 기질 결합을 변화시킬 수있다.
* 알로 스테 릭 규정 : 활성 부위 이외의 부위에 이펙터 분자의 결합은 효소의 구조적 변화를 유도하여 기질 친화력에 영향을 미칠 수있다.
2. 환경 적 요인 :
* pH : 효소는 최적의 pH 범위를 가지고 있습니다. 이 범위에서 벗어나는 것은 효소 내의 이온 상호 작용을 방해하여 구조와 친화력을 변경할 수 있습니다.
* 온도 : 온도는 효소 활성에 영향을 미칩니다. 극한의 온도는 효소를 변성하여 형태 및 기질 결합을 변화시킬 수 있습니다.
* 이온 강도 : 용액에서 이온의 농도는 효소의 구조와 기질과의 상호 작용에 영향을 줄 수있다.
* 억제제 또는 활성화 제의 존재 : 이들 분자는 기질 결합을 방지하거나 촉진하는 효소에 특이 적으로 결합 할 수있다.
3. 효소 농도 :
효소 농도는 친화력을 직접 변경하지는 않지만 전체 반응 속도에 영향을 미칩니다. 낮은 농도에서, 효소의 활성 부위는 기질로 포화되어 더 높은 명백한 친화력을 초래할 수있다.
4. 기질 농도 :
* 높은 기판 농도 : 매우 높은 기질 농도에서, 효소는 포화 될 수 있으며, 효소가 이미 점유됨에 따라 명백한 친화력이 감소한다.
5. 유전 적 요인 :
* 유전자 발현 : 유전자 발현의 변화는 전반적인 효소 농도 및 명백한 친화력에 간접적으로 영향을 미치는 효소 생성을 변화시킬 수있다.
예 :
* 겸상 적혈구 빈혈 : 베타-글로빈 유전자의 돌연변이는 적혈구의 형태의 변화를 초래하여 헤모글로빈 (효소 유사 단백질)에 산소의 결합에 영향을 미칩니다.
* 포스 포 프로 루토 키나제의 알로 스테 릭 조절 : 포스 포 프로 루토시나 제에서 조절 부위에 대한 ATP 결합은 기질, 과당 -6- 포스페이트에 대한 친화력을 감소시켜 당분 해의 속도를 제어한다.
* 경쟁 억제제 : 기질과 유사한 분자는 활성 부위에 결합하여 기질 결합을 차단하고 기질에 대한 효소의 친화력을 감소시킬 수있다.
효소 친화력이 어떻게 변경되는지 이해하는 것은 효소 동역학, 약물 설계 및 세포 과정을 이해하는 데 중요합니다. 이러한 요인을 조작함으로써, 우리는 효소 활성에 영향을 미치고 생물학적 반응을 조절할 수 있습니다.
