1. 유전자는 염색체에 위치합니다 :
* 염색체를 길고 코일 끈으로 상상해보십시오. 유전자는 그 줄을 따라 특정 세그먼트와 같습니다. 각 유전자에는 눈의 색, 높이 또는 특정 질병에 대한 감수성과 같은 특정 특성을 구축하고 유지하는 데 대한 지침이 포함되어 있습니다.
* 인간은 23 쌍의 염색체를 가지고 있으며 총 46 개의 염색체입니다. 23 세트는 어머니로부터 물려 받고 다른 세트는 아버지로부터 상속됩니다.
2. 염색체는 번식 중에 전달됩니다 :
* 정자 세포가 난자 세포를 비옥하게 할 때, 결과적인 접합자는 어머니로부터 염색체의 절반을, 아버지로부터 절반을받습니다. 이것이 특성이 부모로부터 자손으로 전달되는 방법입니다.
* 염색체에 유전자의 배열은 어떤 특성이 전달되는지에 영향을 줄 수 있습니다.
3. 염색체 및 유전자 변이 :
* 각 사람은 유전자의 독특한 조합을 가지고있어 유전자 변이를 만듭니다. 이 변형은 다음과 같습니다.
* 재조합 : 정자 및 난 세포의 형성 동안 염색체는 유전자 물질의 조각을 교환합니다. 이것은 유전자를 섞어 새로운 조합을 만듭니다.
* 돌연변이 : 유전자의 DNA 서열의 변화는 변화를 초래할 수있다. 이러한 돌연변이는 자발적이거나 환경 적 요인으로 인해 발생할 수 있습니다.
4. 염색체 및 유전 적 장애 :
* 염색체 복제 또는 분열 중 오류는 유전 적 장애로 이어질 수 있습니다. 이러한 오류에는 다음과 같은 오류가 포함될 수 있습니다.
* 염색체 수의 변화 : 염색체가 너무 많거나 너무 적습니다 (예 :다운 증후군)
* 염색체 구조의 변화 : 유전자 물질의 결실, 삽입 또는 재 배열 (예 :연약한 X 증후군)
요약 :
염색체는 우리의 특성을 결정하는 유전자의 담체입니다. 그들은 생식 중에 전달되어 개인 간의 유전 적 변화를 초래합니다. 염색체의 오류는 유전 적 장애로 이어질 수 있습니다. 염색체에 대한 연구와 상속에서의 그들의 역할은 유전학의 기본 측면입니다.
