유기 화학에서 탄화수소 접두사

탄화수소 접두사 및 접미사는 유기 분자의 조성 및 구조에 대한 많은 정보를 제공합니다. 탄화수소는 전적으로 탄소와 수소로 구성된 분자입니다. 그러나, 이들은 기능적 그룹을 포함하거나 다른 분자에서 치환기로서 작용할 수있다. 이들의 명칭은 사슬에 몇 개의 탄소 수, 체인이 선형이든 링을 형성하는지, 탄소 원자 사이의 결합 유형, 그리고 기능 그룹의 동일성 및 위치를 나타냅니다. 다음은 처음 20 개의 탄화수소 접두사, 공통 접미사 및 탄화수소 이름의 예입니다.

20 탄화수소 접두사

이 표는 간단한 탄화수소 사슬에 대한 유기 화학에 20 개의 탄화수소 접두사를 나열합니다.

할로겐 치환기를 갖는 탄화수소

할로겐 치환기를 갖는 탄화수소는 플루오로-, 클로로-, 브로 모, 요오도 및 요소 정체성이 지정되지 않은 경우 일반적인 할로를 사용하여 명명된다. 숫자는 치환 위치를 식별합니다. 예를 들어, (ch ₃ ) 2 chch 2 ch ₂ BR은 1- 브로 모 -3- 메틸 부탄입니다.

탄화수소 접미사

탄화수소 이름의 접미사 또는 결말은 탄소 원자와 체인에 부착 된 기능 그룹 사이의 화학적 결합 유형을 설명합니다.

• -ane 모든 탄소-탄소 결합은 단일 공유 결합임을 의미합니다. 이 유형의 탄화수소에 대한 일반적인 공식은 c _n 입니다. H _2n+2 . 예제는 프로판과 헥산입니다.
• -ene 탄화수소에는 하나 이상의 탄소 탄소 이중 결합이 포함되어 있습니다. 일반적인 공식은 c _n 입니다 H _2n . 예는 Ethene 및 Propene.
입니다
• -yne 탄화수소에는 하나 이상의 탄소-탄소 트리플 결합이 포함되어 있습니다. 일반적인 공식은 c _n 입니다 h _2n-2 .
• -ol 화합물이 알코올이거나 -OH 기능 그룹을 함유 함을 의미합니다.
• -IC 산 화합물은 -o =C -OH 카르 복실 산 기능성 그룹을 함유한다는 것을 의미합니다.
• -al 분자는 -o =c -h aldehyde 기능 그룹을 가지고 있음을 의미합니다.
• -아민은 화합물에 -c-nh ₂ 가 있음을 의미합니다 아민 기능 그룹.
• -ate -O =C-O-C 기능 그룹 인 에스테르를 나타냅니다.
• -에테르 에테르 또는 -C-O-C 기능 그룹을 나타냅니다.
• -one 케톤 또는 -c =O 기능 그룹을 나타냅니다.

탄화수소 치환기

탄화수소가 다른 분자에서 치환기로서 작용할 때, 탄소 원자의 수는 접두사로 표시됩니다. 친숙한 예는 다음과 같습니다.

• 아밀 :5- 탄소 치환기
• Valeryl :6- 탄소 치환기
• Lauryl :12- 탄소 치환기
• myristyl :14- 탄소 치환기
• cetyl 또는 palmityl :16- 탄소 치환기
• Stearyl :18- 탄소 치환기

예를 들어, nac ₁₂ h ₂₅ 그래서 4 나트륨 Lauryl Sulfate의 공식입니다.

방향족 탄화수소

방향족 탄화수소 또는 아들은 고리 모양의 분자입니다. 방향족 알칸은 사이클로 알칸입니다. 그들의 이름은 직선형 알칸과 동일한 접두사와 접미사를 사용합니다. 따라서 사이클로 프로판, 사이클로 부탄, 시클로 펜탄 등을 얻습니다.

이중 및 트리플 본드를 도입하면 이름 지정이 더욱 복잡해집니다. 때때로 화합물은 일반적인 명명법을 준수하지 않는 일반적인 이름을 가지고 있습니다. 예를 들어, C ₆ H ₆ 벤젠입니다. - ene 결말은 분자에 탄소-탄소 이중 결합이 있음을 나타냅니다. 그러나 벤츠 - Prefix는 실제로 방향족 수지 인 "Gum Benzoin"에서 나옵니다.

참조

• Clayden, J., Greeves, N., et al. (2001) 유기 화학 . 옥스퍼드. ISBN 0-19-850346-6.
• Silberberg, Martin (2004). 화학 :물질과 변화의 분자 특성 . 뉴욕 :맥그로 힐 회사. ISBN 0-07-310169-9.

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