아미드 그룹은 질소 원자, 탄소 원자 및 산소 원자로 구성됩니다. 이 외에도 구조와 이름을 완전히 정의하려면 다른 세 그룹이 필요합니다. 일반적인 공식은 여기서 r1- (c =o) -n- (R2) (R3)과 비슷합니다. 모든 R 그룹은 일반적으로 수소 또는 다른 탄화수소 일 수 있습니다.
- (c =o) n =아미드의 일부는 아미드 그룹이라고합니다 (더 정확하게, 카르복 아미드 그룹)
1 차, 2 차 및 3 차 아민의 다른 유형의 아미드는 아민 하위 군이 NH2, NHR, NRR '의 형태를 갖는 지 여부에 따라 분류됩니다. 접두사 "아미드"는 표준 명명법으로 부모의 이름의 줄기에 추가됩니다. 아세트 아미드는 아세트산 (CH3CONH2)으로부터 생성 된 아미드이다.
다른 유형의 아미드의 IUPAC 이름
아미드가 1 차 또는 2 차 아민으로부터 유래 될 때, 질소 치환기는 이름에 먼저 나열됩니다. 따라서, 디메틸 아민 및 아세트산으로부터 형성된 아미드는 N, N- 디 에틸-아세트 아미드 (CH3CONET2, 여기서 ET =CH3CH2)이다. 일반적 으로이 이름조차도 디 에틸-아세트 아미드로 단순화됩니다. 이 단순화는 두 치환기가 동일 할 때 수행 될 수 있습니다. 이차 또는 3 차 아미드 사이클릭 아미드를 락탐이라고합니다.
카르 복실 산의 이름은 -IC 산 (표준) 또는 -OIC 산 (IUPAC)에서 -amide로 변경됩니다.
- 벤조산은 벤자 마이드로 전환됩니다.
- 질소가 부착 된 그룹의 이름은 기본 이름의 전면에 추가되며 N- 접두사는 로케이터 역할을합니다.
락탐은 또한 고리의 탄소 원자의 수에 따라 세분화 될 수있다. 이 유형의 일부 예로는 베타-락탐 (아미드를 함유하는 고리에 2 개의 탄소 원자가있을 때), 감마 락탐 (락탐이 고리에 3 개의 탄소 원자가있을 때 등.
입니다.아미드의 물리적 특성
아미드는 아민과 달리 용액에 기본 특성이 없기 때문에;
- 전자는 수소 결합에 쉽게 접근 할 수 없습니다.
- 카르 보닐 그룹에서보다 전기 음성 원자에 의한 전자의 움직임
다른 반응과 아미드의 연관성
다른 유형의 반응은 다른 유형의 아미드를 필요로합니다. 일부 반응은 반응을 완료하기 위해 질소에 2 개의 수소 원자를 갖도록 아미드가 필요합니다. 따라서 다른 유형의 아미드의 예를 제시하는 것이 필수적입니다. 일부 필수 3 차 아미드는 디메틸 에탄올 아민과 디메틸 아세트 아미드입니다. 일부 중요한 2 차 아미드는 N- 에틸 아세트 아미드, N- 메틸 아세트 아미드 등입니다. 1 차 아미드는 NH2 그룹을 가지므로, 그 이름은 탄소의 1 차 체인 및 아세트 아미드, 프로 파나마이드 등과 같은 치환기에만 의존합니다.
.- 암모니아는 고온에서 카르 복실 산과 반응합니다. 1 차 또는 2 차 아민은 아미드를 생성합니다. 1 차 아민은 2 차 아미드를 생성합니다. 2 차 아민은 3 차 아미드를 생성합니다.
- 아미드를 프레임으로, 산 할라 드는 암모니아, 1 ° 아민 및 2 ° 아민과 상호 작용합니다.
- 염화물의 각 몰은 2 몰의 아민을 필요로한다 :하나는 아미드를 형성하고 하나는 아미드를 형성하고 하나는 형성된 HCl을 중화시킨다. .
- 아미드를 생산하기 위해 산 무수물은 암모니아 및 1 ° 및 2 ° 아민과 상호 작용합니다. 두더지의 암모니아 또는 아민이 필요하며, 하나는 아미드를 형성하고 하나는 카르복실산 부산물을 중화하기 위해 필요합니다.
- 에스테르는 암모니아 및 1 ° 및 2 ° 아민과 반응 할 때 아미드를 형성합니다. 에스테르는 산 할로이드 또는 산 무수물보다 덜 반응성입니다.
아미드의 가수 분해
아미드의 가수 분해는 에스테르의 가수 분해보다 훨씬 더 활발한 조건이 필요합니다.
- 수성산의 가수 분해는 각 혼더의 아미드에 대해 1 몰의 산을 필요로한다.
- 제품은 카르 복실 산 및 암모늄 또는 아민 염입니다.
- 수성 염기에서 아미드의 가수 분해는 아미드의 모든 두더지마다 1 몰의 염기가 필요합니다.
- 카르복실 레이트 소금과 아민은 최종 제품입니다.
유기 구조에 질소를 첨가하면 아미드와 아민이 모두 생성됩니다. 그러나, 아미드와 아민의 구별은 두 분자에서 질소에 의해 형성된 링크에 달려있다. 질소 원자는 아미드로서 카르 보닐기에 연결되지만 질소 원자는 아민으로 알킬기에 결합됩니다.
이러한 용어에서, 아미드는 아민과 카르 복실 산의 혼합물 인 것 같습니다. 특정 아민을 특정 카르 복실 산으로 적절하게 반응하여 적절한 시약 및 적합한 반응 조건 하에서 다양한 아미드를 얻을 수 있습니다. 아미드는 일반적으로 유사한 아민과 비교할 때 더 높은 끓는점을 갖습니다.
폴리 아미드
폴리 아미드 및 아미드 폴리머는 폴리 에스테르 형성과 유사한 요약 중합 반응에서 디아민 및 디카르 복실 산을 조합함으로써 생성된다. 나일론은 합성 폴리 아미드의 한 유형입니다. 나일론에는 수많은 유형이 있습니다. 헥사 네 디오 산 및 1,6- 헥산 디아민의 중합체 인 나일론 66을 디아민 및 이성 단량체에 기초한 단량체로서 사용 하였다. 중합체 골격에 방향족 고리를 첨가하면 폴리 아미드의 강성과 인성이 증가합니다. 폴리 아미드 케블라는 방탄 조끼를 만드는 데 사용되는 중합체 중 하나입니다.
결론
아미드는 유기 화학에서 중요한 기능 그룹이며, 특히 많은 사람들이 의존하는 살아있는 시스템과 의약품에서 광범위한 응용 분야를 가지고 있습니다. 아미드 결합은 다른 아미노산을 연결하여 모든 살아있는 시스템에서 발견되는 다양한 단백질을 형성합니다. 아미드와 일반 아민의 미묘한 차이는 수명을 유지하는 데 필요한 단백질 및 기타 생체 분자에서의 기능을 허용합니다.
