아민의 유형

아민은 암모니아 (NH3)로부터 얻은 화학 화합물이며, 종종 암모니아의 유도체라고합니다. 이러한 유도체는 유기 화학에 정의 된 약한 염기를 형성합니다. 기관 질소 화합물의 아민은 고독한 쌍의 질소 원자를 함유한다. 알킬기는 수소 원자에 존재하는 아민을 대체합니다. 질소 화합물 유도체에는 특정 식물 시스템에 존재하는 알칼로이드가 포함되어 있습니다.

아민의 일부 예는 아닐린, 트리메틸 아민, 아미노산 및 생체 아민입니다. 또한, 염화 암모늄 (NH4CL)과 같은 무기 암모니아 화합물을 아민이라고합니다. 질소 화합물, 그 특성 및 아민의 유형에 대해 간략하게 논의합시다.

아민의 분류

아민은 암모니아의 유도체 화합물입니다. 그것의 성능은 암모니아 분자가 화합물에 존재하는 수소 원자를 어떻게 대체하는지에 기초한다. 분류는 다음과 같습니다.

1 차 아민
2 차 아민
3 차 아민
Cyclic Amine

1 차 아민 - 1 차 아민은 알킬 또는 방향족 그룹이 암모니아의 3 개의 수소 원자에서 하나의 수소를 대체 할 때 얻을 수 있습니다. 1 차 알킬 아민의 일부 이름은 아미노산, 메틸 아민 및 완충제 Tris입니다. 1 차 아민의 예는 메틸 아민 CH3NH2, 아닐린 C6H5NH2.
이다

2 차 아민 - 두 가지 유기 치환기, 즉 알킬 또는 아릴로 구성됩니다. 유기 화합물은 모두 질소 및 하나의 수소로 결합됩니다. 예를 들어, 방향족 아민 및 디메틸 아민은 디 페닐 아민과 비슷합니다.

2 차 유형의 아민의 예 - 디메틸 아민 (CH3) 2NH, 디 페닐 아민 (C6H5) 2NH.

3 차 아민 - 3 개의 질소 화합물에 3 개의 치환기가 포함되면 3 차 유형의 아민으로 알려져 있습니다. 그러나 질소와 연결되는 치환기는 3 차 아민의 네 번째 하위 범주를 결정합니다. 트리메틸 아민 C3H9N 및 에틸렌 디아민 테트라 아세트산 (EDTA)은 3 차 아민의 예입니다.

사이클릭 아민 - 순환 아민 유형은 방향족 고리 구조의 2 차 또는 3 차 유형의 아민입니다. 사이 클릭 아민 예제는 3 원 링 아지 리딘 (C2H5N) 및 6 원 링 파이페리딘 (C5H11N)이다. 한편, N- 메틸 피페리딘 (C6H13N)은 주기적 3 차 아민의 예이다.

아민의 특성

아민은 실온에서 액체이며 3-4 개의 탄소를 함유합니다. 반면에, 더 높은 온도의 1 차 아민은 견고합니다.
하부 지방족 아민은 수용성 화합물을 생성하여 물 분자 수소 결합을 얻을 수 있습니다.
하부 지방족 아민은 비린 냄새가있는 가스입니다.
아닐린과 아릴 아민이 열린 장소에 저장되면 색상이 생기면 무색입니다.
소수성 알킬의 크기가 증가하면 아민 몰 무게가 감소하여 수용성이 감소합니다.
일반적으로 토양은 아민 질소가 낮기 때문에 불용성으로 유지됩니다. 벤젠, 에테르 및 에탄올과 같은 유기 용매는 한 번에 질소 화합물을 용해시킨다.
1 차 및 2 차 유형의 아민은 분자 상호 작용에서 다른 원자의 결합 질소 및 수소에도 참여합니다.
아민의 비등점은 일반적으로 48.60c> 37.00c> 3.5 0c입니다.
방향족 아민은 질소 화합물에서 고독한 전자 쌍을 따라 산을 사용할 가능성이 적습니다. 따라서, 이들은 지방족 아민보다 덜 기본적이다.
같은 위치에 두 개의 수소 원자가 존재 한 후, 분자간 상호 작용은 제 2 아민의 것보다 1 차 아민과 저명 할 가능성이 높습니다.
수소 원자가 없기 때문에 3 차 유형의 아민은 분자간 결합 연관성을 가질 수 없습니다.
마지막으로 분자 질량의 증가는 아민의 끓는점을 증가시킵니다. 그러나, 분자간 수소 결합에 의존한다.

일차 유형의 아민을 준비하는 방법?

1 차 아민은 많은 양의 암모니아 유도체를 사용합니다. 이어서, 할로 알칸은 아민과의 반응을 형성하여 할로겐 산을 방출함으로써 복합 알킬 치환을 제공한다. 할로 제노 알칸 (Halogenoalkanes)이 1 차 아민으로 가열되면 복잡한 일련의 반응을 형성한다. 반응 시리즈는 2 차 및 3 차 아민과 그분의 4 차 암모늄 염으로 구성됩니다.

1 차 아민의 준비로 이어지는 단계는 다음과 같습니다.

아민의 할로겐 노 알칸과의 반응
Nitriles 감소
Gabriel-Phthalimide 합성

정확한 1 차 아민 반응을 얻으려면 프로세스를 효율적으로 사용해야합니다.

결론

아민은 살아있는 유기체에서 다양한 대사 및 생리적 기능을 수행하는 암모니아 화합물의 유도체입니다. 아민은 일반적으로 1 차, 2 차, 3 차 및 주기적 유형에서 발견됩니다. 이 모든 분류 된 아민은 실내 또는 고온에서 특정 화합물과 반응합니다. 아민은 수소 원자의 존재하에 결합하는 동안 특정 구조에서 분자 상호 작용에 주목한다. 또한, 모든 아민 유형은 비등점에서의 선호도, 즉 1 차> 2 차> 3 차에 따라 설정됩니다. 과정은 반응을 형성하면서 암모니아가 수소 원자를 대체 할 때까지 계속됩니다.