유기 화학 및 유기 화합물을 연구 할 때 아민이 중요한 역할을합니다. 이는 아민이 암모니아의 유도체이기 때문에 하나 이상의 수소가 단순히 알킬기 또는 아릴 그룹으로 대체되기 때문입니다. 아민의 1 차, 2 차 및 3 차 등으로 분류하는 기초는 알킬 또는 아릴 그룹에 의해 얼마나 많은 수중화가 치환되었는지에 따라 수행된다. 1 차 아민의 예는
입니다프로필 아민 CH3CH2CH2NH2, Allylamine 등
1 차 아민은 알킬 또는 아릴로 치환 된 하나의 수소 원자를 갖는 암모니아 유도체이다. 간단히 말해서, 그것은 암모니오 그룹에 부착 된 알킬 또는 아릴 그룹의 하나만 함유 한 아민이라고 할 수있다. 따라서, 수소 중 하나만 대체되고있다. 이 아민 유형은 상당한 분자간 상호 작용을 가지고있어보다 강한 결합을 초래합니다.
1 차 아민에서 이러한 강력한 분자간 상호 작용의 이유는 수소의 수가 다른 유형의 아민, 즉 2 차, 3 차 및 4 차 아민보다 많기 때문입니다. 따라서, 1 차 아민은 액체 인 유일한 유형의 아민이며,이 모든 것이 실온에서 고체 인 것을 제외하고.
1 차 아민의 명칭
화합물의 이름의 균일 성을 갖기 위해, 국제 순수 및 응용 화학 연합 인 IUPAC는 유기 화합물의 명명을위한 보편적 인 패턴을 내놓았다.
따라서, 모든 유기 화합물은 IUPAC 명명법 규범에 따라 명명되었으며, 아민은 또한 유사하게 명명되었으며, IUPAC 명명법 규칙이 두 개의 모음을 함께 허용하지 않으므로“e”문자는“아민”이라는 단어로 대체됩니다.
아미노기를 함유하는 사슬은 1 차 사슬로 간주됩니다. 질소 원자에 부착 된 그룹은 "n"을 위치 번호로 사용하여 위치합니다.
그러나 IUPAC 명명법과는 별도로 일부 공통 이름이 널리 사용됩니다. 예를 들어, 공통 명명법에서 1 차 아민을 알킬 아민이라고합니다.
1 차 아민의 물리적 특성
아래에 1 차 아민의 특성이 있습니다 :
수용성 :아민의 수용성은 소수성, 극성, 결합 강도, 분자간 수소 결합 등과 같은 여러 요인에 의존합니다. 1 차 아민은 더 적은 소수성 알킬기를 가지며, 아민의 몰 질량을 감소시킵니다.
1 차 아민은 물과 수소 결합을 형성 할 수 있습니다. 이러한 모든 요인은 수소의 수가 적기 때문에 2 차 및 3 차 아민보다 더 높은 물 용해도를 초래하고, 알킬기의 수는 2 차 아민에서 더 많은 3 차 아민이기 때문입니다.
끓는점 :1 차 아민은 최대 분자간 강도 및 분자간 수소 결합으로 인해 가장 높은 비등점이 있습니다. 수소의 수는 다른 아민보다 더 많습니다.
색상 :1 차 아민 (1 차 아민)은 구체적으로 대부분 무색입니다. 그러나 개방되어 공기에 노출되면 산화로 인해 색상을 얻을 수 있습니다.
1 차 아민의 화학적 특성
염기성 :산으로 처리 될 때 아민은 소금을 형성하여 단순히 기본임을 암시합니다.
1 차 아민은 전자-투여 그룹의 존재가 아민의 염기성을 증가시키기 때문에, 전자-결제 그룹은 전자를 방출하는 그룹이고, 아민에서는 알킬기를 포함하기 때문에; 따라서, 아민 그룹에 부착 된 알킬기의 수가 적다는 것이 염기성이다.
따라서, 1 차 아민은 가장 기본적이며,이어서 전자-결합 그룹이 더 많기 때문에 2 차, 3 차 및 4 차 아민이 뒤 따른다.
1 차 아민의 반응 :
가브리엘 합성 :유기 화학의 가장 중요한 반응 중 하나이며 탄소 원자 수에 변화가 없기 때문에 1 차 아민을 합성하는 가장 효과적인 방법 중 하나입니다.
이러한 반응에서, 프탈리 미드는 수산화 칼륨 칼륨과 반응하여 알킬 할라이드로 추가로 가열 된 프탈리 미드의 칼륨 염의 형성을 초래한다.
알킬 할라이드, 알킬 프탈리 미드로 처리 한 후 형성된 생성물은 알칼리성 가수 분해를함으로써 1 차 아민의 형성을 초래한다.
이 방법은 과도한 알 실화를 피하기 때문에 1 차 아민 만 합성 할 수 있으며 2 차 및 3 차를 합성 할 수 있습니다.
가브리엘 프탈리 미드 반응
아릴 할라이드는 칼륨 염 또는 프탈리 미드로 친 핵성 치환을 겪지 않기 때문에 방향족 1 차 아민도 제조 할 수 없습니다.
- schiff베이스는 1 차 아민이 Aldehyde 및 Ketone과 반응 할 때 형성됩니다. 이것은 탈수 반응입니다.
- 1 차, 2 차 및 3 차 아민을 구별하기위한 테스트는 Ginsberg 테스트로 알려져 있습니다. 이 시험은 설폰 아미드의 형성에 기초한다. 이 시험에서, 벤젠 설 포닐 클로라이드는 생성물이 형성되면 아민과 반응한다. 이는 1 차 아민 또는 2 차 아민이지만 3 차 아민은 아니다. 따라서 그것은 3 차 아민의 가능성을 배제합니다. 이제 1 차 및 2 차를 구별하기 위해, 생성 된 생성물이 수성 나트륨에 용해되는지 여부를 확인한다. 그것이 용해되면 1 차 아민입니다. 그렇지 않다면, 그것은 2 차 아민입니다.
결론
1 차 아민은 알킬 그룹이 하나 뿐이며 최소한의 염기성이 있습니다. 분자 질량이 적고 분자간 강도가 높고 수소 결합 강도로 인해 모든 아민 중에서 가장 용해됩니다. 아민 중에서 가장 높은 끓는점이 있습니다. 가브리엘 합성을 사용하여 합성 될 수 있으며 힌즈 버그 테스트를 사용하여 구별 할 수 있습니다.
