설명 :
* 탄수화물 안정성 : SN1 반응에서의 속도 결정 단계는 탄수화물 중간체의 형성이다. 3 차 탄수화는 과다 조합으로 인한 2 차 또는 1 차 탄소보다 더 안정적입니다.
* 그룹 능력 떠나기 : 브로마이드는 클로라이드보다 더 나은 떠나는 그룹입니다. 브로마이드는 더 크고 덜 전기 음성 원자이기 때문에 음이온으로 쉽게 떠날 수 있기 때문입니다.
따라서 따라서, tert- 부틸 브로마이드는 Sn1 반응에서 더 빠르게 반응한다 :
1. tert- 부틸 그룹은 탄수화물 중간체를 안정화시킨다.
2. 브로마이드는 클로라이드보다 더 나은 떠나는 그룹입니다.
결론 :
보다 안정적인 탄수화물과 더 나은 잎 그룹의 조합은 테르-부틸 브로마이드를 테르-부틸 클로라이드와 비교하여 SN1 반응에서보다 반응성 기질로 만듭니다.
