반응물 :
* 벤젠 (C6H6) : 안정적인 고리 구조를 갖는 방향족 탄화수소.
* 아세틸 클로라이드 (CH3COCL) : 아세틸기 (CH3CO-)를 제공하는 아실화 제.
* 염화 무수 알루미늄 (ALCL3) : 아실 염화물을 활성화시키는 루이스 산 촉매.
메커니즘 :
1. electrophile의 형성 : 무수 Alcl3은 루이스 산으로서 작용하고 염화 아세틸 원자에서 고독한 전자 쌍을 수용한다. 이것은 카르보닐기의 탄소 원자가 고유성이되는 복합체를 형성한다.
2. 전자 공격 : 아세틸기의 고유성 탄소 원자는 전자가 풍부한 벤젠 고리를 공격하여 방향족을 깨뜨린다.
3. 재 배열 : 중간체는 양성자를 잃어버린 방향족 시스템을 재생하기 위해 재 배열되었다.
4. 탈 양성자 : 양성자는 Alcl4- (Alcl3로부터 형성되고 클로라이드 아세틸로부터 Cl-)에 의해 제거되어 촉매를 재생시킨다.
제품 :
반응의 생성물은 아세토 페논 (C6H5Coch3) 이다 .
전반적인 반응 :
```
C6H6 + CH3COCL -ALCL3-> C6H5COCH3 + HCL
```
키 포인트 :
*이 반응은 치환 반응 입니다 여기서 아세틸기는 벤젠 고리의 수소 원자를 대체합니다.
* 반응은 물이 ALCL3과 반응하여 비효율적이기 때문에 무수 환경이 필요합니다.
* Friedel-Crafts Acylation은 아실로 그룹을 방향족 화합물에 도입하기 위해 유기 화학에서 중요하며, 다양한 중요한 제품의 합성을 초래합니다.
